Яндекс.Метрика
04 Декабря 2021
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
«Обвинительные приговоры врачам не повысят качество медпомощи»
15 ноября 2021, 9:33
4 декабря, 20:28

FDA одобрило препарат компании Gilead Sciences

Ольга Каныгина
9 декабря 2013, 17:01
Препарат Sovaldi, предназначенный для лечения гепатита С, получил одобрение американского регулятора, сообщает Reuters.
Sovaldi – первое оральное лекарственное средство, которое при лечении некоторых разновидностей гепатита С достаточно принимать раз в день. При приеме Sovaldi нет необходимости в интерфероне, препарате в форме инъекций, при использовании которого возможно появление симптомов, схожих с симптомами простуды. 

В США гепатитом С страдают 3,2 млн человек. Ежегодно от заболевания, которое приводит к развитию цирроза или рака печени, умирают 15 000 американцев. 

По данным Gilead, одна доза Sovaldi будет стоить $1000. Таким образом, 12-недельный курс лечения Sovaldi для одного больного составит $84 000. В то время как другие препараты необходимо принимать гораздо дольше: от 24 до 48 недель.

По прогнозам BMO Capital Markets, в 2014 году выручка от продажи Sovaldi может составить $1,9 млрд.

На данный момент многие компании, включая Bristol-Myers Squibb, AbbVie и Boehringer Ingelheim также разрабатывают вакцины против гепатита С. Аналитики Bloomberg Industries прогнозируют, что рынок препаратов для лечения гепатита С к 2023 году может составить $100 млрд.

Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой являются разработка и исследования препаратов против ВИЧ/СПИД. Количество сотрудников – около 5000 человек. Выручка компании в 2012 году составила $9,7 млрд, а прибыль – $2,59 млрд.

Фото: kdvr.com
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19 одобрена в Европе для иммунизации детей
25 ноября 2021, 19:22
Eli Lilly прервала одобрение EMA своего «коктейля» из антител от COVID-19
3 ноября 2021, 18:04
BMJ: исследования вакцины Pfizer проводились с нарушениями
3 ноября 2021, 11:06
Минздрав одобрил Бавенсио для терапии уротелиальной карциномы
28 октября 2021, 12:00
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.