Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что компанией Johnson&Johnson принято решение об отзыве из обращения ЛП Гексорал табс в форме таблеток для рассасывания (в упаковке 10 штук) серии 3010187 производства компании «Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ» (Германия). Препарат не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «описание».

Надзорная служба предлагает компании Johnson&Johnson представить сведения об изъятии из обращения данной серии ЛП. Также Росздравнадзор обращается к субъектам обращения ЛС с необходимостью проверки наличия указанной серии лекарства. Территориальным органам федеральной службы надлежит обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии.

Фото: otzovik.com