В рамках встречи координационного совета в сфере обращения ЛС и медизделий при Минздраве РФ с членами Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, а также с Комиссией РСПП по индустрии здоровья глава департамента лекобспечения и регулирования обращения медизделий Елена Максимкина сообщила о том, что ведомство ведет доработку порядка проведения технических и клинических испытаний, токсикологических исследований с учетом специфики отдельных изделий.

«Важно внимательно проработать вопрос о формировании перечня жизненно необходимых и важнейших медицинских изделий, включая имплантированные медицинские изделия. Мы принимаем и рассматриваем предложения и замечания», – также добавила эксперт.  

В целях регулирования правоприменительной практики, гармонизации законодательства в сфере обращения медизделий с федеральным законом об основах охраны здоровья граждан РФ принято три постановления Правительства РФ и 14 ведомственных нормативно-правовых актов.

Заместитель министра здравоохранения РФ Игорь Каграманян отметил, что министерство заинтересовано в развитии рынка отечественных медицинских изделий и внедрении инновационных решений в отечественное здравоохранение.  

По итогам заседания была принята резолюция, а также сформулирован ряд предложений в адрес Минпромторга России, Росздравнадзора и Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности.

Фото: static.liga.net