К маю 2014 года ведомствам предстоит отчитаться о проделанной работе по актуализации перечней ЛП и оптимизации их количества, о мерах по признанию результатов международных клинических исследований, проведенных в соответствии с правилами клинической практики. К указанному сроку министерствам предстоит сообщить Правительству о мероприятиях по совершенствованию процедуры госрегистрации ЛП в части организации проведения клинических исследований. Также ведомства продолжат работу над разработкой государственной фармакопеи, гармонизированной с международными требованиями, и совершенствованием механизмов ценообразования на ЛС.
Министерству промышленности и торговли РФ поручено принять необходимые меры, обеспечивающие с 1 января 2014 года производство ЛС в Российской Федерации в соответствии с правилами организации производства и контроля качества ЛС.
Фото: ria.ru