Также депутаты усилили требования к информации о медицинских диагностических товарах in vitro, например, тестах на беременность или ДНК-тестах. Теперь Европарламенту предстоит четко сформулировать требования вместе с государствами-членами ЕС.
Данная законодательная инициатива ставит целью обеспечить «прозрачность» информации как для пациентов, так и для медперсонала, а также укрепить нормы отслеживания, при этом существенно не обременяя производителей.