Индия инвестирует $3 млрд в контроль качества фармпродукции

Индийское Министерство здравоохранения и благосостояния семьи заявило, что в последующие полгода увеличит штат сотрудников, проводящих проверку качества индийских производств, на 110 человек, а в последующие годы еще на сотни человек. На данный момент в Индии всего 170 инспекторов. Такие действия обусловлены недавними проблемами индийских фармкомпаний, препараты которых FDA запретило экспортировать в США. Под удар попали Ranbaxy Laboratories, Wockhardt и другие.  

Минздрав Индии уже проверил 55 000 образцов препаратов, из которых 5% являются контрафактными, всего госорган собирается проверить около 200 000 образцов. Помимо этого регулирующий орган Central Drugs Standard Control Organization начнет пересмотр производственных лицензий. Представитель министерства Арун Панда заявил, что на это правительству понадобится немало средств, и все его действия в этой области будут финансироваться из различных фондов. Также чиновник обещал учреждение новых 16 судов по штатам, для того чтобы ускорить процесс принятия решений по судебным искам в фармацевтической отрасли.

Представитель индийской дженериковой фармкомпании в своем интервью InPharma Technologist заявил, что такие меры повлияют на развитие бизнеса только тех компаний, чья маркетинговая стратегия направлена исключительно на местный рынок. Однако действия правительства никак не повлияют на транснациональные компании и крупные индийские предприятия. К тому же источник пожаловался на коррумпированность индийских властей.