В программе конференции:
Пленарное заседание
От качества лекарственных средств и медицинских изделий к качественному оказанию медицинской помощи.
Секционные заседания
• Регистрация лекарственных средств: общие правила и последние изменения нормативно-правовой базы;
• Государственный контроль качества лекарственных средств;
• Российская фармпромышленность – курс на инновации и качество;
• Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации;
• Государственные программы лекарственного обеспечения на федеральном и региональном уровнях;
• Регулирование обращения медицинских изделий. Проблемы и перспективы;
• Контроль качества и безопасности медицинской деятельности;
• Роль пациентских организаций в системе принятия решений современного здравоохранения;
• Лекарственное обеспечение ЛПУ. Роль фармацевтических организаций;
• Реализация лекарственных препаратов для медицинского применения, международные стандарты и российские перспективы;
• Формирование «Дорожных карт» в онкологии – вопросы лекарственного обеспечения.
Круглые столы
• Национальные аспекты регулирования фармацевтического рынка;
• Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза;
• Экспертиза лекарственных средств в целях государственной регистрации;
• Международные номенклатуры медицинских изделий. Проблемы и перспективы внедрения.
Научно-практические симпозиумы
• Орфанные лекарственные средства: международный опыт регулирования и отечественная практика;
• Практика проведения и результаты междисциплинарных наблюдательных программ как основа для разработки современных стратегий лечения ожирения.
Тренинг-семинар для специалистов по фармакопейным методам анализа
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.:
(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012
Публикуется на правах рекламы.
Пленарное заседание
От качества лекарственных средств и медицинских изделий к качественному оказанию медицинской помощи.
Секционные заседания
• Регистрация лекарственных средств: общие правила и последние изменения нормативно-правовой базы;
• Государственный контроль качества лекарственных средств;
• Российская фармпромышленность – курс на инновации и качество;
• Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации;
• Государственные программы лекарственного обеспечения на федеральном и региональном уровнях;
• Регулирование обращения медицинских изделий. Проблемы и перспективы;
• Контроль качества и безопасности медицинской деятельности;
• Роль пациентских организаций в системе принятия решений современного здравоохранения;
• Лекарственное обеспечение ЛПУ. Роль фармацевтических организаций;
• Реализация лекарственных препаратов для медицинского применения, международные стандарты и российские перспективы;
• Формирование «Дорожных карт» в онкологии – вопросы лекарственного обеспечения.
Круглые столы
• Национальные аспекты регулирования фармацевтического рынка;
• Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза;
• Экспертиза лекарственных средств в целях государственной регистрации;
• Международные номенклатуры медицинских изделий. Проблемы и перспективы внедрения.
Научно-практические симпозиумы
• Орфанные лекарственные средства: международный опыт регулирования и отечественная практика;
• Практика проведения и результаты междисциплинарных наблюдательных программ как основа для разработки современных стратегий лечения ожирения.
Тренинг-семинар для специалистов по фармакопейным методам анализа
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.:
(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012
Публикуется на правах рекламы.