Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятии из обращения двух серий ЛС Фемара, производимого компанией Novartis, говорится в письме Росздравнадзора.

Компания-производитель сообщила в надзорную службу о том, что не ввозила на территорию РФ данный препарат под серией S0062, S0920 (таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 10 штук).

Ведомство предлагает медорганизациям и аптечным учрежденим провести проверку наличия данного средств в своем обращении, а территориальным органам Росздравнадзора провести контроль за выявлением и изъятием указанных серий препарата.
Препарат Фемара (летрозол) является противоопухолевым средством, применяемым при лечении рака груди.