Яндекс.Метрика
26 Октября 2021
«КРЭТ» локализует итальянские УЗИ Esaote в начале 2022 года
Сегодня, 17:02
Правительство выделило 4 млрд рублей на централизованную закупку ремдесивира для стационаров
Сегодня, 16:15
Мишустин поручил предусмотреть особые условия ввода в оборот высокотехнологичных препаратов
Сегодня, 15:34
Уволился начальник Депздрава Вологодской области
Сегодня, 15:04
26 октября, 17:04

Препарат от Novartis получил статус «прорыв»

Ольга Каныгина
20 августа 2013, 16:23
20 августа 2013 года Novartis International AG объявила, что американский регулятор отметил уникальность нового компонента bimagrumab, который в будущем может быть использован для лечения пациентов с диагнозом миозит с тельцами включений.
FDA присваивает статус «прорыв» лекарствам, которые на порядок превосходят уже существующие типы лечения.

Миозит с тельцами включений – редкое заболевание мышечной ткани. В результате развития болезни человек теряет способность ходить. Как сообщает Novartis в своем заявлении на официальном сайте компании, на данный момент не существует одобренных препаратов для лечения миозита с тельцами включений. Если препарат BYM338 будет одобрен, то станет первым лекарственным средством для лечения миозита с тельцами включений. 

Novartis International AG – швейцарская фармацевтическая компания, образованная в 1996 году путем объединения швейцарских компаний Ciba-Geigy и Sandoz. Novartis специализируется на рецептурных препаратах, применяемых в онкологии, неврологии, психиатрии, трансплантологии и пр. Выручка компании в 2012 году составила $57,6 млрд, прибыль $9,5 млрд.

Поделиться в соц.сетях
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.