13 Октября 2026 Вторник

Препарат от Novartis получил статус «прорыв»
Ольга Каныгина
20 августа 2013, 16:23

3067

20 августа 2013 года Novartis International AG объявила, что американский регулятор отметил уникальность нового компонента bimagrumab, который в будущем может быть использован для лечения пациентов с диагнозом миозит с тельцами включений.

FDA присваивает статус «прорыв» лекарствам, которые на порядок превосходят уже существующие типы лечения.

Миозит с тельцами включений – редкое заболевание мышечной ткани. В результате развития болезни человек теряет способность ходить. Как сообщает Novartis в своем заявлении на официальном сайте компании, на данный момент не существует одобренных препаратов для лечения миозита с тельцами включений. Если препарат BYM338 будет одобрен, то станет первым лекарственным средством для лечения миозита с тельцами включений. 

Novartis International AG – швейцарская фармацевтическая компания, образованная в 1996 году путем объединения швейцарских компаний Ciba-Geigy и Sandoz. Novartis специализируется на рецептурных препаратах, применяемых в онкологии, неврологии, психиатрии, трансплантологии и пр. Выручка компании в 2012 году составила $57,6 млрд, прибыль – $9,5 млрд.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха