Коронавирус COVID-19. Мониторинг
27 Марта 2020, 19:51
Минздрав РФ начал серийное производство собственных тестов на COVID-19
27 Марта 2020, 19:03
Минздрав обновил рекомендации по лечению COVID-19
27 Марта 2020, 18:23
Стоимость вверенного ГК «Ростех» строительства детской больницы в Твери снизилась на 760 млн рублей
27 Марта 2020, 18:04
28 Марта, 11:20

Препарат от Novartis получил статус «прорыв»

Ольга Каныгина
20 Августа 2013, 16:23
20 августа 2013 года Novartis International AG объявила, что американский регулятор отметил уникальность нового компонента bimagrumab, который в будущем может быть использован для лечения пациентов с диагнозом миозит с тельцами включений.
FDA присваивает статус «прорыв» лекарствам, которые на порядок превосходят уже существующие типы лечения.

Миозит с тельцами включений – редкое заболевание мышечной ткани. В результате развития болезни человек теряет способность ходить. Как сообщает Novartis в своем заявлении на официальном сайте компании, на данный момент не существует одобренных препаратов для лечения миозита с тельцами включений. Если препарат BYM338 будет одобрен, то станет первым лекарственным средством для лечения миозита с тельцами включений. 

Novartis International AG – швейцарская фармацевтическая компания, образованная в 1996 году путем объединения швейцарских компаний Ciba-Geigy и Sandoz. Novartis специализируется на рецептурных препаратах, применяемых в онкологии, неврологии, психиатрии, трансплантологии и пр. Выручка компании в 2012 году составила $57,6 млрд, прибыль $9,5 млрд.

Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Важнейшие новости прошедшей недели
3 Декабря 2016, 10:00
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 Сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 Мая 2018, 18:51
Коронавирус COVID-19. Мониторинг
27 Марта 2020, 19:51
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Яндекс.Метрика