Яндекс.Метрика
09 Декабря 2021
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
9 декабря, 11:47

МЭР займется мониторингом развития биотехнологий и генной инженерии

Вера Разборова
25 июля 2013, 16:43
План развития биотехнологий в России утвержден Правительством РФ.

Министерству экономического развития поручено вести мониторинг и контроль реализации плана мероприятий «Развитие биотехнологий и генной инженерии», об этом ведомство сообщило 24 июля 2013 года. Соответствующее распоряжение Правительства РФ №1247-p было подписано 18 июля 2013 года.

Более 80% биотехнологической продукции, потребляемой в РФ, является импортом. Доля России на мировом рынке биотехнологий составляет менее 0,1%. Согласно прогнозным оценкам, к 2025 году этот рынок достигнет уровня $2 трлн. «В этой связи необходима реализация последовательных мер, направленных на преодоление наблюдаемого разрыва в развитии биотехнологий со странами-лидерами», – отмечается в плане.

В сегменте программы «Биофармацевтика и биомедицинские технологии» к 2015 процент импортозамещения биофармацевтическими ЛП-аналогами, не производимыми на территории РФ, не защищенными патентами ЛП, включенными в перечень ЖНВЛП, должен составить 20%. По состоянию на 2012 год показатель не превышал 13%.

К концу текущего года рядом ведомств должен быть создан план-график разработки и принятия нормативных правовых актов, облегчающих ввоз на территорию РФ материалов, приборов и оборудования для научных целей и исследований.

В сентябре 2013 года, согласно плану мероприятий, РАН, РАМН, Минздрав, Минпромторг, Минэконом и ФАС должны разработать предложения о стимулировании спроса на отечественные инновационные лекарства, в том числе биотехнологические. К этому же месяцу должны быть сформулированы предложения по совершенствованию законодательства РФ в части требований к госрегистрации и обращению биологических и инновационных ЛП с учетом опыта стран Евросоюза и рекомендаций ВОЗ.

Также к концу года необходимо утвердить общероссийский классификатор генных модификаций.

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Минздрав и Минюст согласовали законопроект о дистанционной торговле рецептурными препаратами
15 октября 2021, 18:33
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.