Госсовет КНР в рамках программы отмены и децентрализации 50 положений заявил о перераспределении обязанностей и передачи некоторых из них региональным органам. Так, например, дополнениями и повторным лицензированием производства ЛС и медоборудования, выдачей сертификата GMP теперь будет заниматься провинциальный департамент CFDA. Лицензированием независимых больничных учреждений в Гонконге, Аомыне и Тайване отныне будут заниматься местные департаменты Комиссии по делам здравоохранения и планирования семьи.

Ожидается, что эти меры ускорят получение лицензий на производство и продажу ЛС и медоборудования в стране, так как до этого представители многих компаний сетовали на затянутость процедуры: если удавалось оформить документы в течение года, это считалось очень быстро.

Китайские специалисты отмечают, что реформа позволит ускорить развитие китайской фармотрасли и индустрии здравоохранения.