ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

26 Июля, 19:49
26 Июля, 19:49
59,82 руб
69,70 руб

Topfond получила одобрение CFDA на дженерик Виагры

Евгения Журавлева
16 Июля 2013, 17:45
Китайская компания Henan Topfond Pharmaceutical вывела свои акции с Шанхайской биржи 15 июля в связи с ее слиянием с государственной компанией Sinopharm. Также компания объявила о том, что 12 июля она получила одобрение китайского регулятора CFDA на проведение клинических испытаний препарата TPN729MA - дженериковой версии Виагры.

Китайский патент компании Pfizer на Виагру (силденафил) истекает в следующем году, и компания Topfond Pharmaceutical - не единственная, кто готовит свой дженерик. Guangzhou Pharmaceutical еще в 2005 году зарегистрировала свой препарат, и ей осталось только получить одобрение на его продажу, чтобы стать первой, кто потеснит Pfizer.

Помимо этих двух компаний, еще как минимум 20 подали заявки на одобрение препаратов силденафила (МНН Виагры), среди которых Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical, Sichuan Yuanji Pharmaceutical, Beijing Zhongtian Kangda Pharmaceutical.

По оценкам специалистов, объем продаж Виагры в Китае за 2012 год составил 1 млрд юаней ($161,9 млн).

Henan Topfond Pharmaceutical китайская фармацевтическая компания, которая была основана в 1969 году, и специализируется на производстве препаратов западной и китайской медицин, а также активных фармацевтических субстанций. Выручка компании за 2012 год составила 3,2 млрд юаней ($523 млн), а чистая прибыль  41 ,9 млн юаней ($6,7 млн).

Sinopharm Group Company Limited – крупная китайская фармацевтическая компания, дочерняя компания China National Pharmaceutical Group Corporation и Shanghai Fosun Pharmaceutical. Sinopharm занимается НИОКР, производит, реализует ЛС и другую медицинскую продукцию. Компания владеет 10 дочерними компаниями, несколькими венчурными предприятиями и 1795 аптеками по всему Китаю. Компания Sinopharm поставляет свою продукцию в 10 351 больницу КНР. Sinopharm Group осуществляет свою деятельность на территориях Африки, Франции, Германии, США и Вьетнама. Согласно годовому отчету за 2012 год, выручка китайской фармацевтической компании Sinopharm выросла на 32,83% до $21,6 млрд.

Поделиться в соц.сетях
Правительство поделит производителей медизделий по категориям риска
Сегодня, 19:13
В самарской частной стоматологической клинике погиб ребенок
Сегодня, 18:52
Клиника EMC запустила телемедицинский сервис на базе Ondoc
Сегодня, 17:01
Мэрия Москвы пытается вернуть квартиры пациентам ПНИ
Сегодня, 13:10
В Китае пресекли нелегальный бизнес по определению пола будущих детей
13 Июля 2017, 8:03
В Ульяновске создадут международный медкластер за $1,5 млрд
11 Июля 2017, 13:26
Акции Fosun Pharma упали на фоне слухов об исчезновении главы компании
Слухи о пропаже председателя совета директоров китайской корпорации Fosun Pharma Го Гуанчана, которые появились в интернете, привели к падению акций дочерних компаний Fosun более чем на 8%. В корпорации слухи об исчезновении руководителя опровергают.

10 Июля 2017, 7:29
На территории бывшего аэродрома Тушино построят медцентр
5 Июля 2017, 12:21
Китайские инвесторы могут вложиться в производство лекарств в Свердловской области
19 Июня 2017, 17:41
Китай планирует сократить сроки одобрения импортных лекарств
Китайское управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарств (CFDA) намерено упростить правила и сократить сроки одобрения импортных лекарств, чтобы ускорить появление современных препаратов на внутреннем рынке страны.
22 Марта 2017, 8:02
На таможне изъяли более 400 кг искусственных зубов из Китая
7 Февраля 2017, 15:45
Продавцы нелегальных вакцин в Китае осуждены на 19 и 6 лет
24 Января 2017, 19:25
66% онкобольных в Китае покупают лекарства нелегально

Из-за высоких цен на оригинальные препараты две трети китайских пациентов с онкологическими заболеваниями вынуждены покупать необходимые лекарства нелегально. 

28 Декабря 2016, 11:38
Индийский фармрынок может вырасти до $300 млрд к 2030 году
25 Ноября 2016, 19:08
200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет. 

23 Ноября 2016, 11:08
Назначен новый руководитель китайского подразделения GSK

Британская фармкомпания GlaxoSmithKline (GSK) назначила новым руководителем своего китайского подразделения Томаса Виллемсена, ранее занимавшего в GSK China должность коммерческого директора. Эрве Гиссерот, два года приводивший подразделение в порядок после грандиозного коррупционного скандала, завершившегося рекордным штрафом, пойдет на повышение – он станет главой фармацевтического бизнеса GSK в Азиатско-Тихоокеанском регионе. 

18 Ноября 2016, 14:56
Merck вложит 170 млн евро в строительство завода в Китае
9 Ноября 2016, 11:45
Pfizer вновь выведет вакцину от пневмококка на рынок Китая

Управление по продуктам и лекарствам Китая (CFDA) разрешило к применению пневмококковую вакцину Превенар-13 производства Pfizer. В фармгиганте считают такое решение прорывом, поскольку доступ на рынок для иностранных фармпроизводителей затруднен, а самой Pfizer пришлось в 2015 году прекратить продажи предыдущей версии вакцины после того, как истек срок действия лицензии.  

3 Ноября 2016, 19:21
Основатель Sun Pharma вошел в рейтинг богатейших людей планеты
2 Ноября 2016, 7:00
Китайские миллиардеры заработали на здравоохранении
28 Октября 2016, 9:07
Через пять лет крупнейшим рынком дженериков станет Китай
11 Октября 2016, 15:00
Novartis централизует научные подразделения
6 Октября 2016, 13:10
В Китае забраковано более 80% результатов клинических исследований
Государственное управление Китая по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (SFDA) в конце сентября обнародовало результаты начатой в 2015 году проверки качества клинических испытаний 1 622  препаратов, поданных за это время на государственную регистрацию. Серьезные нарушения правил исследований были обнаружены в 73% случаев, а если исключить 165 препаратов, для регистрации которых клинические исследования по закону не требуются, доля неверно проведенных испытаний достигает 81% от общего количества заявок.  Если нарушители не отзовут свои некорректные исследования самостоятельно, SFDA угрожает запретить им регистрацию лекарств на три года.


4 Октября 2016, 14:42
Яндекс.Метрика