13 Октября 2026 Вторник

FDA одобрили препарат Zubsolv компании Orexo
Евгения Журавлева
5 июля 2013, 13:26

2282

Компания Orexo заявила 4 июля, что FDA одобрила подъязычный препарат Zubsolv (бупренорфин /налоксон) для лечения опиоидной зависимости.

В день поступления информации акции компании взлетели на 14,3%. Выход препарата на рынок запланирован на сентябрь 2013 года.  

Представители компании заявили, что новый препарат, сочетающий в себе бупренорфин и налоксон (эти два вещества также содержит препарат Субоксон от Reckitt-Benckiser), быстрее растворяется и имеет большую биодоступность. Генеральный директор Николай Соренсен отметил, что потенциальный объем рынка Zubsolv составит около $500 млн.   

Патентная защита препаратов Субутекс и Субоксон, которые содержали только бупренорфин, истекла в 2009 году, в 2010 году была одобрена новая сублингвальная версия в форме пленки Субоксона. В 2012 году продажи двух препаратов оцениваются в $1,3 млрд.

Недавно FDA отклонило подкожные имплантаты Probuphine (бупренорфин) компании Titan Pharmaceuticals для поддерживающей терапии при опиоидной зависимости у взрослых, в результате чего акции компании рухнули на 81%.    

Orexo - фармацевтическая компания с коммерческим операциям в США и R&D в Швеции. Выручка за 2012 год составила 326,3 млн шведских крон ($48,7 млн), а чистый убыток – 85,9 млн шведских крон ($12,8 млн).

Альфа-Банк стал совладельцем ГК «Медси»

Мединдустрия

Сегодня, 11:49

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении