Яндекс.Метрика
06 Декабря 2021
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
Сегодня, 0:01
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
6 декабря, 2:38

FDA одобрили препарат Zubsolv компании Orexo

Евгения Журавлева
5 июля 2013, 13:26
Компания Orexo заявила 4 июля, что FDA одобрила подъязычный препарат Zubsolv (бупренорфин /налоксон) для лечения опиоидной зависимости.
В день поступления информации акции компании взлетели на 14,3%. Выход препарата на рынок запланирован на сентябрь 2013 года.  

Представители компании заявили, что новый препарат, сочетающий в себе бупренорфин и налоксон (эти два вещества также содержит препарат Субоксон от Reckitt-Benckiser), быстрее растворяется и имеет большую биодоступность. Генеральный директор Николай Соренсен отметил, что потенциальный объем рынка Zubsolv составит около $500 млн.   

Патентная защита препаратов Субутекс и Субоксон, которые содержали только бупренорфин, истекла в 2009 году, в 2010 году была одобрена новая сублингвальная версия в форме пленки Субоксона. В 2012 году продажи двух препаратов оцениваются в $1,3 млрд.

Недавно FDA отклонило подкожные имплантаты Probuphine (бупренорфин) компании Titan Pharmaceuticals для поддерживающей терапии при опиоидной зависимости у взрослых, в результате чего акции компании рухнули на 81%.    

Orexo - фармацевтическая компания с коммерческим операциям в США и R&D в Швеции. Выручка за 2012 год составила 326,3 млн шведских крон ($48,7 млн), а чистый убыток – 85,9 млн шведских крон ($12,8 млн).

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

CVS, Walgreens и Walmart признаны виновными в разжигании опиоидного кризиса в США
24 ноября 2021, 19:00
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.