ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

19 Октября, 15:41
19 Октября, 15:41
57,27 руб
67,36 руб

Дженериковый препарат компании Glenmark одобрен FDA

Евгения Журавлева
3 Июля 2013, 13:15
Индийская дженериковая компания Glenmark Pharmaceuticals 2 июня заявила, что получила одобрение от американского регулятора FDA на продажу дженериковой версии препарата для лечения мигрени компании Merck, Maxalt MLT.

Американское подразделение компании Glenmark Generics Inc получило окончательное одобрение от американского регулятора US FDA на препарат ризатриптан бензонат для перорального применения дозировкой по 5 -10 мг, заявили представители компании Glenmark Pharma. По сообщению компании, поставки начнутся немедленно.

По данным IMS Health, годовые продажи ризатриптана оцениваются в $263 млн. 

На данный момент портфолио Glenmark содержит 87 продуктов, одобренных для продажи в США, и 53 новых препарата, которые ожидают одобрения.

Glenmark Pharmaceuticals - индийская компания со штатом сотрудников около 10 тысяч человек. С 2000 года торгуется на Бомбейской бирже. В период с 2011 по 2012 год выручка компании составила 40,2 млрд рупий ($676 млн), а чистая прибыль – 4,6 млрд рупий ($77,9 млн). 

Поделиться в соц.сетях
По факту пожара в частном доме престарелых возбудили уголовное дело
Сегодня, 15:09
Сенатором от Сахалина избран хирург Юрий Архаров
Сегодня, 14:59
Девелопер вложил 200 млн рублей в производство стоматологических изделий
Сегодня, 14:25
Минздрав недоволен медленным ростом цен на табачные изделия
Сегодня, 14:11
Психиатры США требуют отставки Дональда Трампа по болезни
Сегодня, 11:32
Эрик Харган назначен врио министра здравоохранения США

Президент США Дональд Трамп назначил временно исполняющего обязанности министра здравоохранения и социального обслуживания (HHS) – им стал заместитель главы ведомства Эрик Харган. Прежний министр здравоохранения Томас Прайс был уволен после скандала с чартерными перелетами.

12 Октября 2017, 7:05
Mylan зарегистрировала в США дженерик Копаксона
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило дженерик американской компании Mylan – аналог блокбастера для лечения рассеянного склероза Копаксона (глатирамера ацетата) от израильской Teva. В связи с этим акции Mylan выросли более чем на 16%, а акции Teva, напротив, упали на 13,7%, пишет Reuters.
5 Октября 2017, 10:45
Китайский производитель медизделий Weigao выйдет на рынок США
27 Сентября 2017, 8:30
Главу Минздрава США заподозрили в растрате $300 тысяч
26 Сентября 2017, 7:30
Фармбизнес
Как поссорились красноярский депутат и чикагский продавец медтехники
Корпоративный конфликт в сети клиник «Медюнион»
1288
Teva продала производство внутриматочных контрацептивов за $1,1 млрд
Израильская фармкомпания Teva продаст производство внутриматочных контрацептивов Paragard производителю линз из США The Cooper Companies Inc за $1,1 млрд. Сделку планируется закрыть до конца 2017 года.
13 Сентября 2017, 7:39
Роспотребнадзор предупредил о вспышке гепатита А в США
11 Сентября 2017, 13:07
Американская Insys продавала опиоиды при помощи обмана
В разгар борьбы с опиоидной эпидемией в США сенатор Клэр МакКаскилл опубликовала доклад, раскрывающий незаконные методы распространения препарата компанией Insys. Сотрудники компании обманом добивались от аптек и страховых компаний одобрения назначения мощного опиоидного обезболивающего Subsys якобы для больных раком, хотя на деле он применялся для лечения болей в спине и мигрени, что привело к смерти одной из пациенток.
11 Сентября 2017, 7:18
Teleflex купит производителя медизделий NeoTract за $1,1 млрд
6 Сентября 2017, 8:35
В США на 90% сократили финансирование рекламы медстрахования
Министерство здравоохранения и социальных служб США сообщило о сокращении на 90% государственного финансирования рекламы программы всеобщего медицинского страхования Obamacare. Многие расценили это как очередной шаг к полной отмене программы, принятой усилиями предыдущего президента США Барака Обамы.
4 Сентября 2017, 8:27
В США впервые одобрили генную терапию против рака
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) впервые одобрило генную терапию с применением технологии химерного антигенного рецептора (CAR-T) для лечения рака крови и костного мозга. Терапия под названием Kymriah разработана швейцарской компанией Novartis, стоимость курса лечения составит $475 тысяч.
1 Сентября 2017, 13:55
В США кардиостимуляторы защитят от хакерских атак
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило обновление программной прошивки для кардиостимуляторов компании Abbott, призванное защитить эти приборы от потенциальных хакерских атак. 
31 Августа 2017, 19:18
Мединдустрия
Почему даже в благополучных странах врачи общей практики не способны заменить педиатров​
1448
Американка отсудила $417 млн у Johnson & Johnson
22 Августа 2017, 9:10
Яндекс.Метрика