«В настоящее время закончена наша работа над концепцией Федеральной целевой программы по развитию медицинской науки, которая в ближайшее время будет внесена в Правительство Российской Федерации», - заявила министр 4 июня на общем собрании РАМН.

В сообщении пресс-службы Минздрава также отмечается, что законопроект «Об обращении биомедицинских клеточных продуктов» направлен на согласование в федеральные органы исполнительной власти, после которого будет внесен в Правительство РФ. Данный законопроект регулирует отношения, возникающие в связи с обращением, разработкой, доклиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, клиническими исследованиями, производством, хранением, утилизацией, применением, мониторингом применения, ввозом и вывозом из России биомедицинских клеточных продуктов.

Документом устанавливается государственный надзор биомедицинских клеточных продуктов, который включает в себя лицензионный контроль в сфере производства, а также федеральный государственный надзор в сфере обращения. Проект закона предполагает проведение биомедицинской и этической экспертизы безопасности биомедицинских клеточных продуктов.

Кроме того, документ устанавливает условия получения биологического материала у донора. Так, донором может стать совершеннолетний дееспособный гражданин, прошедший медицинское обследование и согласившийся предоставить свой биологический материал. Получение биологического материала при посмертном донорстве не допускается, если при жизни гражданин выразил свое несогласие предоставить биологический материал после смерти.