ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

18 Августа, 2:21
18 Августа, 2:21
59,25 руб
69,65 руб

ЛС китайской медицины и биофармацевтики менее токсичны, чем традиционные

Евгения Журавлева
27 Мая 2013, 12:35
После скандалов, связанных с повышенным содержанием ядовитых веществ в ЛС традиционной китайской медицины (ТКМ), Государственное управление по делам ТКМ 25 мая провело конференцию по безопасности препаратов ТКМ, чтобы защитить отрасль от нападок.

Государственный регулятор ТКМ делает все возможное, чтобы защитить старейшие компании Китая по производству средств традиционной медицины. 25 мая прошла конференция по обсуждению вопросов безопасности средств ТКМ.

Специалисты по безопасности заявили на конференции, что проблема существует для всех ЛС, и побочные эффекты средств ТКМ максимально снижены благодаря правильному производству и соблюдению необходимых норм, и при рациональном использовании препараты безопасны.

Профессор Пекинского института ТКМ Цзи Шао Лян отметил, что в результате проверок обнаружено, что из всех проверяемых ЛС 81,6% нежелательных эффектов наблюдаются у фармацевтических ЛС, 17,1% – у средств ТКМ, 1,3% – у биофармацевтических препаратов.

По сообщению китайских СМИ от 21 мая, в препаратах крупной компании Tongrentang, производящей средства ТКМ на протяжении 300 лет, было найдено повышенное содержание сульфида ртути, однако 22 мая компания опровергла данную информацию

Поделиться в соц.сетях
ФАС предлагает переписать правило «Третий лишний»
17 Августа 2017, 19:50
В Оренбурге проверят сообщения о гибели детей в перинатальном центре
17 Августа 2017, 19:10
«Фарм СКД» и «Новофарм» не смогли оспорить обвинения в картельном сговоре
17 Августа 2017, 18:05
В Омской области выявлен первый случай заражения вирусом Коксаки
17 Августа 2017, 16:02
Две крупные контрактные исследовательские организации объявили о слиянии
Две крупные контрактные исследовательские организации (CRO, специализируются на клинических исследованиях), входящие в ТОП10 CRO по всему миру, – INC Research и inVentive Health – объявили о слиянии. Стоимость inVentive Health в рамках сделки оценивается в $4,6 млрд, объединенной компании – в $7,4 млрд, говорится в пресс-релизе INC Research и inVentive Health. Акционеры INC получат 53%, акционеры inVentive – 47% объединенной компании.
11 Мая 2017, 13:40
Врачи стали чаще сообщать о побочных действиях лекарств
5 Декабря 2016, 18:16
Врачи предпочитают не сообщать в Росздравнадзор о побочных реакциях на лекарства
Менее половины российских врачей (48,4%) сообщают в Росздравнадзор об обнаруженных нежелательных реакциях на лекарственные препараты, 8% считают, что рассказывать о побочных эффектах, с которыми они столкнулись в своей практике, нецелесообразно. Таковы результаты исследования Медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Российского университета дружбы народов им. Патриса Лумумбы и Краевого государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Краевая клиническая больница» города Красноярск.
14 Ноября 2016, 18:02
На Украине вакцинировано не более половины населения
26 Октября 2016, 9:00
В США расследуют связь детских смертей с гомеопатическими препаратами для прорезывания зубов
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) начало широкомасштабное расследование отравлений младенцев, которым давали гомеопатические препараты от боли при прорезывании зубов. Речь идет о 400 случаях за последние шесть лет, включая 10 смертей, написал портал BuzzFeed со ссылкой на официального представителя FDA Линдси Мейер.
14 Октября 2016, 17:32
23 тысячи американцев ежегодно страдают от БАДов
В США около 23 тысяч человек ежегодно обращаются за медицинской помощью из-за побочных действий биологически активных добавок.
16 Октября 2015, 23:28
Novo Nordisk приобретет две американские биофармацевтические компании
Novo Nordisk объявила о покупке биофармацевтических компаний Calibrium LLC и MB2 LLC, базирующихся в Индиане (США).
28 Августа 2015, 11:53
История одного лекарства: жертвы Талидомида
В начале августа 2015 года стало известно о кончине экс-сотрудницы Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) Фрэнсис Келси, получившей известность благодаря Талидомиду, – чиновница не допустила на американский рынок опасное снотворное, вызывающее тяжелые врожденные дефекты у новорожденных.
25 Августа 2015, 12:08
Фармкомпании уличили в задержке отчетов о побочных реакциях лекарств

Фармкомпании своевременно не сообщают Управлению по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) примерно об одном из десяти случаев возникновения тяжелых или неожиданных побочных эффектов разрабатываемых препаратов.

29 Июля 2015, 10:11
Число жалоб на нежелательные реакции на препараты выросло на 25%

Количество сообщений граждан о побочных действиях и нежелательных реакциях, появившихся после приема лекарственных препаратов, в 2014 году выросло на 25% по сравнению с 2013 годом.

2 Июля 2015, 17:17
Яндекс.Метрика