Стороны определили механизмы и детали углубления сотрудничества в сфере разработки и внедрения систем отслеживания ЛС в рамках реализации проекта Совета Европы «еТАСТ» и Директивы 2011/62/ЕС от 8 июня 2011 г. «О внесении изменений в Директивы 2001/83 / ЕС кодекса Сообщества, связанного с лекарственными средствами для применения человеком, по предотвращению поступления в легальную сеть поставки фальсифицированных лекарственных средств».
Директива, вводящая обязательную маркировку уникальным номером и двухмерным кодом каждой упаковки ЛС, была принята парламентом Европейского Союза еще в 2011 г. Цель данных мер заключалась в предотвращении попадания фальсифицированных ЛС в легальный оборот.
В 2012 г. было принято решение об использовании аналогичной маркировки на фармрынке Украины, что позволит отслеживать и идентифицировать ЛС в режиме реального времени по всей цепочке поставок лекарства: у производителя, дистрибьютора, в аптеке или лечебном учреждении.