13 Октября 2026 Вторник

EMA не одобрила новый препарат Pfizer
Ольга Каныгина
26 апреля 2013, 12:57

1827

Xeljanz для лечения ревматоидного артрита не получил одобрения европейского регулятора из-за того, что потенциальный риск применения препарата превышает его эффективность. Pfizer планирует незамедлительно обратиться в EMA, чтобы агентство еще раз изучило препарат.

Представители EMA пришли к выводу, что в результате лечения Xeljanz пациенты почувствовали себя лучше, симптомы ревматоидного артрита уменьшились, но препарат недостаточно эффективно снижает темп развития заболевания. Также у экспертов возникли вопросы по поводу побочных эффектов. Согласно исследованиям Xeljanz, лечение этим препаратом может привести к развитию серьезных инфекций, перфораций желудочно-кишечного тракта или даже злокачественных опухолей.

Несмотря на эти факты, Xeljanz одобрен в США, Японии и России для лечения ревматоидного артрита у взрослых. Xeljanz составляет конкуренцию препарату Хумира компании AbbVie. Выручка от продаж Хумиры ежегодно составляет $8 млрд. Рынок препаратов для лечения ревматоидного артрита и схожих заболеваний составляет $20 ежегодно – это самый прибыльный сегмент фармацевтики. 

Pfizer, Inc – американская фармацевтическая компания, созданная в 1849 году. Pfizer специализируется на производстве препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Выручка компании в 2013 году составила $51,5 млрд, прибыль – $22 млрд.

Фото: npr.org

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха