Яндекс.Метрика
19 Января 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
17 января 2022, 10:48
Регистрируйтесь на конгресс Vademecum MedDay V
8 января 2022, 16:22
«Есть регионы, деятельность которых вызывает у нас большую скорбь»
10 декабря 2021, 14:21
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
19 января, 11:33

EMA не одобрила новый препарат Pfizer

Ольга Каныгина
26 апреля 2013, 12:57
Xeljanz для лечения ревматоидного артрита не получил одобрения европейского регулятора из-за того, что потенциальный риск применения препарата превышает его эффективность. Pfizer планирует незамедлительно обратиться в EMA, чтобы агентство еще раз изучило препарат.

Представители EMA пришли к выводу, что в результате лечения Xeljanz пациенты почувствовали себя лучше, симптомы ревматоидного артрита уменьшились, но препарат недостаточно эффективно снижает темп развития заболевания. Также у экспертов возникли вопросы по поводу побочных эффектов. Согласно исследованиям Xeljanz, лечение этим препаратом может привести к развитию серьезных инфекций, перфораций желудочно-кишечного тракта или даже злокачественных опухолей.

Несмотря на эти факты, Xeljanz одобрен в США, Японии и России для лечения ревматоидного артрита у взрослых. Xeljanz составляет конкуренцию препарату Хумира компании AbbVie. Выручка от продаж Хумиры ежегодно составляет $8 млрд. Рынок препаратов для лечения ревматоидного артрита и схожих заболеваний составляет $20 ежегодно – это самый прибыльный сегмент фармацевтики. 

Pfizer, Inc – американская фармацевтическая компания, созданная в 1849 году. Pfizer специализируется на производстве препаратов для лечения диабета, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Выручка компании в 2013 году составила $51,5 млрд, прибыль – $22 млрд.

Фото: npr.org

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Исследование: четвертая доза мРНК-вакцин недостаточно эффективна против штамма «омикрон»
18 января 2022, 18:29
Unilever ищет допфинансирование для покупки совместного предприятия GSK и Pfizer
17 января 2022, 20:19
Pfizer займется разработкой и коммерциализацией генотерапевтических препаратов
10 января 2022, 20:42
Европейский регулятор рекомендовал применение препарата Pfizer от COVID-19 до официального одобрения
17 декабря 2021, 19:00
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.