Японская фармацевтическая компания Dainippon Sumitomo Pharma Co. Ltd. (DSP) 15 апреля заявила о том, что Австралийская администрация лекарственных средств  одобрила луразидона гидрохлорид для лечения шизофрении у взрослых. Луразидон является ключевым препаратом в портфолио DSP на зарубежных рынках. В феврале 2011 г. он был зарегистрирован в США под маркой Латуда, ранее в 2006 г. запатентован в России, в 2012 г. в Канаде. По прогнозам компании, продажи препарата в США к 2014 г. должны достигнуть 70 млрд йен ($710 млн).

Dainippon Sumitomo Pharma – японская компания, чьи ЛС продаются в 29 крупных городах КНР, Европе и США. Выручка за 2011 г. составила $3,7 млрд.