Комитет EMA по лекарственным препаратам для человека (CHMP) дал положительную рекомендацию препарату Ксарелто (Xarelto), предназначенному для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения.
Об этом немецкая фармацевтическая компания Bayer объявила 22 марта 2013 г. Окончательное решение европейского агентства лекарственных средств (EMA) ожидается в первой половине 2013 г.
По прогнозам, ежегодная выручка от продажи Ксарелто составит  $1,9 млрд к 2015 г.