Ассоциация фармпроизводителей  Японии (JPMA) 21 марта  2013 г. наложила санкции на Takeda за нарушение закона о фармацевтической деятельности, связанное с  инъекционным препаратом Alinamin-F5.
В декабре 2012 г. в одном из  медицинских учреждений был обнаружен ящик с маркой Alinamin, однако внутри были обнаружены ампулы препарата без индивидуальных этикеток. Результаты проведенных анализов показали, что в ампулах на самом деле содержался метионин (незаменимая аминокислота) и глюкоза.
Японские регуляторы посчитали этот факт нарушением  закона о фармдеятельности, и  21 декабря 2012 г. компания Takeda добровольно отозвала с рынка Alinamin-F5. Продажи препарата были полностью прекращены к 31 января 2013 г.
Alinamin-F5 – лекарственное средство, предназначенное для лечения дефицита витамина В1.