ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

17 Декабря, 22:42
17 Декабря, 22:42
58,90 руб
69,43 руб

Минпромторг выдвинул новые требования к организации госзакупок ЛС

Вера Разборова
18 Марта 2013, 16:12
15 марта Минпромторг представил проект постановления Правительства РФ «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств». На его обсуждение отведено полтора месяца.
Документ устанавливает дополнительные требования к участникам торгов на поставку ЛС для федеральных нужд, а также для нужд субъектов РФ или муниципальных нужд. Если документ будет принят, то участникам конкурса вменят в обязанность включать в состав заявки предложения о поставке ЛС российского или белорусского происхождения. Исключения составляют лишь те случаи, когда в Реестр лекарственных средств РФ внесено менее двух российских или белорусских производителей закупаемых ЛС. Общественное обсуждение документа должно закончиться к 1 мая 2013 г.
Минпромторг России должен также определить критерии, в соответствии с которыми ЛС, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к ЛС российского происхождения. По версии Минпромторга,  с 2014 г. отечественными должны считаться только те лекарства, субстанция или готовая форма которых производится на территории России.
Всё это - последовательные шаги по реализации Государственной программы развития отечественной фармпромышленности. Согласно программе, к 2018 г. доля отечественных препаратов в перечне стратегически значимых и жизненно важных лекарств должна достичь 90%, а их доля на рынке в целом – не менее 50% в денежном выражении.
По итогам 2012 г. доля российских и белорусских производителей на российском рынке государственных закупок ЛС, по данным Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт», составила 24,6%. По словам исполнительного директора Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктора Дмитриева, доля препаратов российского и белорусского производства в упаковках высока, но они значительно дешевле и не столь широко представлены в такой дорогостоящей программе, как «7 нозологий». В денежном выражении на импортные ЛС приходится от 65%-70% рынка госзакупок, считает эксперт. Однако, с принятием данных требований, доля продукции отечественного производства в госзакупках будет постепенно увеличиваться.
Поделиться в соц.сетях
Важнейшие новости прошедшей недели
16 Декабря 2017, 8:37
Михаил Давыдов-младший покинул НМИЦ онкологии им.Блохина
15 Декабря 2017, 19:14
Госдума поддержала ратификацию конвенции по борьбе с фальсификатом
15 Декабря 2017, 19:09
Страховщиков могут обязать отчитываться перед региональными парламентами
15 Декабря 2017, 17:36
«Герофарм» подписал специальный инвестконтракт с Санкт-Петербургом
Отечественная фармкомпания «Герофарм» подписала специальный инвестиционный контракт (СПИК) с Минпромторгом и Санкт-Петербургом, говорится в сообщении компании. В рамках СПИК «Герофарм» обязуется инвестировать около 1,5 млрд рублей в создание второй линии производства инсулинов в Пушкинском районе Санкт-Петербурга. Контракт подразумевает производство инсулинов по принципу полного цикла, включая фармсубстанции.
13 Декабря 2017, 19:39
Маркировкой товаров займется ГЧП с участием «Ростеха»
13 Декабря 2017, 17:14
Введение обязательной маркировки лекарств могут отложить на полгода
13 Декабря 2017, 16:08
Совладельцем пансионата «Приморье» в Геленджике стал Валентин Мантуров
12 Декабря 2017, 17:40
Правительство проведет эксперимент с маркировкой сигарет
Правительство одобрило пилотный проект по маркировке и отслеживанию табачной продукции, который продлится весь 2018 год. По результатам эксперимента правительство примет решение, вводить ли маркировку на обязательной основе.
6 Декабря 2017, 8:15
Аэропорты, вокзалы и метро оснастят дефибрилляторами

Минпромторг поддержал разработанные в Госдуме проекты нормативно-правовых актов, необходимых для реализации в России Программы доступной дефибрилляции, предусматривающей внедрение широкого использования автоматических наружных дефибрилляторов (АНД) в местах массового скопления людей, в том числе в аэропортах, на вокзалах и в метро.

4 Декабря 2017, 14:02
Минпромторг и Минздрав предложили расширить перечень биомишеней
Минпромторг и Минздрав предложили расширить перечень биомишеней для разработки улучшенных аналогов инновационных лекарств с 96 до 118 позиций, следует из проекта документа, размещенного на сайте regulation.gov.ru. Таким образом, большое число российских производителей смогут рассчитывать на получение государственных грантов и субсидий. 
28 Ноября 2017, 19:13
«Ростех» пожаловался на нерентабельность производства живой вакцины
27 Ноября 2017, 12:22
Важнейшие новости прошедшей недели

Vademecum представляет самые важные и интересные новости прошедшей недели.

5 Ноября 2017, 11:15
«ВладМиВа» получит займ от Фонда развития промышленности
Экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) одобрил займ белгородскому производителю стоматологических изделий АО «ОЭЗ «ВладМиВа». Компания получит 50,3 млн рублей под 5% годовых на покупку оборудования для импортозамещающего производства заготовок стоматологических боров с алмазными головками.
1 Ноября 2017, 12:32
Медведев поручил изучить возможность ускоренной регистрации лекарств
31 Октября 2017, 12:39
Объем незаконной онлайн-торговли лекарствами оценили в 45–75 млрд рублей
18 Октября 2017, 16:38
Sanofi и AstraZeneca подписали специальные инвестконтракты с Россией

Французская фармкомпания Sanofi и англо-шведская биофармацевтическая компания AstraZeneca подписали специальные инвестиционные контракты (СПИК) с Минпромторгом и российскими регионами, предполагающие расширение и модернизацию расположенных в России производств.  

16 Октября 2017, 17:41
Количество разрешений на КИ в первом полугодии 2017 года сократилось на 20%
В первом полугодии 2017 года Минздрав выдал 358 разрешений на проведение клинических исследований (КИ), что на 20,4% меньше, чем за аналогичный период прошлого года, говорится в исследовании Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ). Опрошенные ассоциацией эксперты сошлись во мнении, что причина – введение требования об обязательном инспектировании иностранного производства на соответствие российскому GMP как условия регистрации любого нового препарата. Из-за этого требования регистрация новых лекарств в России тормозится, поэтому зарубежные компании не спешат проводить новые КИ.
6 Октября 2017, 9:03
В правительстве вновь обсуждают вопрос о продаже лекарств в магазинах
Первый вице-премьер Игорь Шувалов поручил Минздраву проработать вопрос о продаже лекарств в супермаркетах, пишет РБК. Эта идея обсуждается в правительстве с 2014 года, а в феврале 2016 года Минздрав даже начал разрабатывать законопроект, предусматривающий конкретную номенклатуру лекарств, которые продуктовые сети смогут разместить на прилавках. Но рынок и экспертное сообщество тогда инициативу не поддержали, и ведомство попросило Шувалова отменить свое поручение.
5 Октября 2017, 12:13
Правительство одобрило новые преференции для российских фармпроизводителей
Инициативу Минпромторга по обеспечению преференций производителям лекарственных средств полного цикла при госзакупках поддержало Правительство РФ, рассказал директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин на конференции «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу». Участнику закупки, который является локальным производителем и использует российские фармсубстанции, будет предоставлена преференция в отношении предлагаемой цены контракта в размере до 25%.
29 Сентября 2017, 20:55
Яндекс.Метрика