Речь идет о поправках в ст. 1360 ГК, в действующей редакции, допускающей использование патента без согласия патентообладателя, но только «в интересах обороны и безопасности».

ФАС разрабатывает законопроект о принудительном лицензировании несколько лет, но поддержки правительства в этом вопросе служба прежде не получала.

Российские производители смогут начать выпуск находящихся под патентной защитой лекарств, если иностранный правообладатель «будет завышать, устанавливать монопольно высокие цены либо прямо откажется поставлять лекарства, необходимые для граждан Российской Федерации», сказал Артемьев. Иностранные производители получат за использование их изобретений роялти – «справедливую цену».

«Были случаи в последние годы, мы на них обратили внимание, также были и ваши поручения по этому поводу, когда крупные транснациональные корпорации отказывались поставлять жизненно важные лекарства в Российскую Федерацию», – обосновал Медведеву актуальность нововведений глава ФАС. По словам Артемьева, подобные случаи касаются лечения тяжелых заболеваний у детей.

В случае необходимости применение механизма принудительного лицензирования оправданно, считает премьер-министр. «Это важная гарантия – особенно в мире, где зачастую коммерческие интересы ставятся выше, чем вопросы охраны здоровья. Или в ситуации, когда, по сути, ведутся торговые войны, и та или иная страна может отказаться от исполнения своих обязательств, или наложить мораторий на исполнение этих обязательств, или запретить, допустим, передачу лицензий, связанных с патентованием какого-либо лекарства, другой стороне, желая навредить, или по каким-то другим причинам», – сказал Медведев. Премьер поручил ФАС проработать предложения о том, кто будет следить за возникновением ситуаций, требующих применения механизма принудительного лицензирования.

UPD. На заседании правительства РФ 14 ноября законопроект был одобрен.