07 Ноября 2026 Суббота

FDA и EMA одобрили проведение клинических испытаний биоаналога Хумиры
Евгения Журавлева
13 декабря 2013, 18:20

3013

Китайская компания Zhejiang Huahai Pharmaceutical 13 ноября заявила о том, что американский и европейский регуляторы разрешили проведение клинических испытаний биоаналога препарата Хумира компании AbbVie.

Европейское EMA и американское FDA одобрили проведение клинических испытаний биоаналога препарата Хумира (адалимумаб). В 2012 году выручка от продаж Хумиры составила $9,2 млрд, а в 2013 году ожидается, что этот показатель достигнет отметки в $10,4 млрд.

По заявлению самой китайской компании, после возможного выхода ее препарата на рынки Европы и США Zhejiang Huahai Pharmaceutical получит 51%-ную долю рынков аналогов Хумиры в этих регионах и полное превосходство на китайском рынке. Еще в мае китайская компания заключила стратегическое соглашение с американской Oncobiologics. Обе стороны также собираются совместно разрабатывать биоаналоги мировых блокбастеров Хумиры, Мабтеры (Roche), Авастина (Roche) и Герцептина (Roche).  

Zhejiang Huahai Pharmaceutical – китайская фармацевтическая компания, которая была образована в 1989 году, в 2003 году компания вышла на Шанхайскую биржу. Имеет 11 «дочек», а штат сотрудников насчитывает 3800 человек. Выручка компании за 2012 год составила 2 млрд юаней ($327,1 млн), а чистая прибыль – 341 млн юаней ($55,7 млн).  

Фото: rusclinic.ru

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 14:15

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

Фарминдустрия

Сегодня, 11:17

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей

ФАС и РЗН разъяснили отдельные вопросы госзакупок услуг по техобслуживанию медизделий

Правительство планирует проработать внедрение ИИ в проведение медико-социальной экспертизы

Минобрнауки изменило порядок распределения бюджетных мест в медвузах