Gilead покупает Nimbus Apollo Inc – дочернюю компанию Nimbus Therapeutics и программу по разработке препарата, предназначенного для терапии заболеваний печени. Лекарство будет создано на основе ингибиторов ацетил-КоА-карбоксилазы. Пока программа – на стадии исследования лекарственных молекул и их способности влиять на течение такого заболевания, как неалкогольная жировая болезнь печени (чрезмерное накопление жиров в печени).

С этим заболеванием сталкиваются до 15 млн человек в США. Ингибитор получил одобрение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) на ускоренное рассмотрение заявки на регистрацию, результаты первого этапа клинических испытаний будут обнародованы в мае 2016 года. Разработка потенциально может быть использована и для лечения рака печени, пишет Wall Street Journal.

По завершении сделки Gilead будет отвечать за дальнейшее развитие и коммерциализацию программы. Компания также заявила, что FDA одобрило Descovy для терапии ВИЧ. Descovy – сочетание эмтрицитабина и тенофовира алафенамида, показан в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей от 12 лет и старше. В инструкции Descovy говорится об определенных рисках при использовании препарата, включая лактоацидоз и тяжелые состояния из-за накопления молочной кислоты в крови, требующие немедленного медицинского вмешательства.

В марте суд присяжных в Калифорнии постановил, что Gilead Sciences должна выплатить $200 млн фармкомпании MSD (в США и Канаде – Merck & Co) за нарушение двух ее патентов.

Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой является разработка и исследование препаратов против ВИЧ и СПИДа. Количество сотрудников – около 5 тысяч человек. Выручка компании в 2015 году составила $32,6 млрд, а прибыль – $18,1 млрд.