В Прокуратуру Первомайского округа города Мурманска поступила жалоба от жительницы города о нарушении прав ее сына, инвалида с детства, на обеспечение жизненно необходимым лекарственным препаратом. По поступившему заявлению была проведена проверка, сообщили в пресс-центре прокуратуры РФ.

Специалисты Научного центра здоровья детей подтвердили, что мальчик страдает от неизлечимого мукополисахаридоз –  редкого заболевания генетического характера, возникающего в результате дефицита определенных ферментов. Люди с таким заболеванием нуждаются в еженедельной пожизненной терапии. А цена на единственное эффективное средство, ферментозамещающий препарат Галсульфаза, может достигать 150 тысяч рублей. Женщина неоднократно обращалась в Министерство здравоохранения с просьбой обеспечить необходимым препаратом своего трехлетнего ребенка, но получала отказ. 

Прокуратура округа направила в суд иск о признании незаконным отказа регионального Министерства здравоохранения, а также о незамедлительном обеспечении ребенка лекарственными препаратами за счет средств областного бюджета. Первомайский районный суд Мурманска удовлетворил требования прокурора в полной мере. На сегодняшний день ребенок начал получать необходимые лекарства.

Ранее сообщалось, что Министерство здравоохранения Ульяновской области нарушило права ребенка-инвалида, страдающего прогрессирующим орфанным заболеванием, на поставку жизненно необходимого лекарственного препарата.