22 Октября 2024 Вторник

В России ограничили госзакупки импортных лекарств
Екатерина Макарова
2 декабря 2015, 14:37

Фото: Оксана Добровольская
7007

Правительство РФ привело в действие правило «Третий лишний», которое исключает из госзакупок лекарственные препараты иностранного производства, если на участие в конкурсе подано более двух заявок от производителей из России или стран ЕАЭС.

Соответствующий протекционистский документ – «Об установлении ограничений на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» – подписал премьер-министр РФ Дмитрий Медведев, сообщается на сайте правительства.

Согласно ограничительному правилу, действие которого распространяется только на госзакупки препаратов из списка жизненно необходимых (ЖНВЛП), «заказчик должен отклонять все заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств (за исключением государств – членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, которые удовлетворяют требованиям документации о закупке и содержат предложения о поставке лекарственных препаратов, страной происхождения которых являются государства – члены ЕАЭС».

В то же время в правительстве отметили, что при закупке импортных лекарств, упаковка которых осуществляется на территориях стран ЕАЭС, а также при закупках препаратов заказчиками, «работающими на территории иностранного государства, для обеспечения своей деятельности на этой территории», установленные ограничения не будут применяться до 31 декабря 2016 года.

По словам главы Минпромторга РФ Дениса Мантурова, принятие постановления «Третий лишний» позволит снизить цены на жизненно важные лекарства. Министр отметил, что всего в этом списке 608 препаратов, 282 из которых имеют два и более российских производителя. 

Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата будет сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом государства - члена ЕАЭС, в соответствии с Правилами определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г.

Ранее Минпромторг предлагал другую схему определения страны происхождения лекарственных средств.

Картина дня: дайджест главных новостей от 21 октября 2024 года

СМИ: в Турции 47 сотрудников клиник обвинили в убийстве 10 младенцев

Суд обязал «Башфармацию» выплатить 81 млн рублей по неоплаченному договору

Выдавший справку нижегородскому стрелку психиатр получил реальный срок

Благотворительные фонды заявили о нехватке медизделий из-за санкций

На базе Одинцовской больницы за 1 млрд рублей построят детскую поликлинику

Минздрав обновил порядок разработки фармакопейных статей

Суд вновь перенес рассмотрение ходатайства об освобождении Бориса Шпигеля

Хабаровская ДККБ получит из федбюджета 300 млн рублей на обновление медоборудования

СК продлил срок следствия по делу о «торговле» детьми в Москве