Используемая Cellectis технология CAR-T доказала свою эффективность при лечении тяжелобольного ребенка.

По сообщению Cellectis, Servier договорилась о праве на покупку международных прав на UCART19, который вышел на первую фазу клинических испытаний. Pfizer совместно с французской фармкомпанией взяла на себя дальнейшую разработку препарата, сообщает Reuters. При этом у Pfizer будут права на продажу лекарства в США, Servier будет осваивать другие рынки.

Cellectis получит авансом $38,2 млн от Servier и имеет право более чем на $300 млн промежуточных платежей, финансирования научных исследований и роялти от продаж. Финансовые условия договора между Servier и Pfizer не разглашаются.

UCART19 тестируют для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии и острого лимфобластного лейкоза.

Разработка Cellectis представляет собой созданные при помощи генной инженерии клеточные рецепторы (химерный антигенный рецептор Т-лимфоцитов). В большинстве подобных технологий используются собственные Т-клетки пациента, однако метод Cellectis позволяет использовать стандартизированный подход: Т-клетки одного пациента могут быть представлены в качестве универсальной терапии. При этом такие клетки могут быть заморожены и отправлены в любую точку мира.

Биофармацевтическая компания Kite Pharma также разрабатывает препарат для клеточной терапии: генетически модифицированные Т-лейкоциты, предназначенные для атаки на клетки злокачественного новообразования. Технология должна помочь пациентам с агрессивной неходжкинской лимфомой, которые не реагируют на химиотерапию.