Согласно действующему законодательству, все импортные лекарственные средства должны заново проходить клинические испытания в России, длительность которых может достигать 10 лет.

«Предложение следующее: необходимо, естественно, проверять досье, система не должна быть автоматической при регистрации новых лекарств… Но если это зарегистрировано, скажем, в США и Европе, должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории», – приводит РИА Новости слова Артемьева.

Упростить регистрацию иностранных препаратов ФАС уже предлагала в марте этого года. Тогда глава службы надеялся, что ему удастся получить официальное одобрение кабинета министров по этому вопросу после встречи с Дмитрием Медведевым.