13 Мая 2024 Понедельник

Британские пациенты потребовали разрешить производство лекарства от рака в обход патентов
Софья Лопаева
1 октября 2015, 19:05

Фото: clinical-pharmacy.ru
3051

Коалиция за доступный T-DM1 – объединение некоммерческих организаций и частных лиц – обратилась к представителю Министерства здравоохранения Великобритании Джереми Ханту , чтобы тот разрешил неэксклюзивные патентные лицензии на дорогостоящий онкопрепарат Кадсила (трастузумаб эмтанзин).

«Мы пишем, чтобы уведомить, что требуем у правительства Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии разрешить отечественное производство и/или импорт, применение и продажу биоаналогов трастузумаба эмтанзина (T-DM1), предназначенного для лечения рака груди», – говорится в послании Коалиции за доступный T-DM1 (Coalition for Affordable T-­DM1).

Roche продает T-DM1 под торговым названием Кадсила. Коалиция считает, что препарат стоит слишком дорого и британские пациенты не могут позволить его себе. T­-DM1 от Roche стоит 5 908 фунтов стерлингов (включая НДС), или примерно $8,9 тысячи за три недели приема для пациента, весящего 75 кг. Стоимость годового курса лечения препаратом может достигать 102 405 фунтов стерлингов ($155,1 тысячи). Это примерно в 3,9 раза больше среднего годового заработка в стране в 2014 году – 26 350 фунтов стерлингов ($39,9 тысячи) на душу населения.

Из-за высокой стоимости лекарства Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал Национальной службе здравоохранения (NHS) не возмещать траты на него. Некоторые пациенты в Англии получили T-DM1 через Фонд онкологических препаратов (Cancer Drugs Fund), который курирует вопросы предоставления инновационных лекарств для терапии онкозаболеваний. С 4 ноября 2015 года возмещение трат на T­-DM1 полностью прекратится.

В ответ на письмо в Roche заявили, что необходим прагматичный, гибкий и рациональный способ оценки онкопрепаратов.

Как говорится в послании Коалиции за доступный T-DM1, одна компания уже выразила желание производить T-­DM1 в Великобритании, если будут разрешены патентные лицензии для местного производства.

Минтруд предложил ужесточить контроль в сфере соцобслуживания

Мединдустрия

Сегодня, 18:50

Регулятор составил список лекарств, запрещенных к употреблению водителями

Мединдустрия

Сегодня, 17:21

В Москве пройдет форум «Правовые вызовы индустрии здравоохранения – 2024»

Мединдустрия

Сегодня, 17:07

Обозначены требования для организаций о самостоятельном присуждении ученых степеней

Медобразование

Сегодня, 16:33

Денис Мантуров покидает Минпромторг и идет на повышение

Мединдустрия

Сегодня, 16:08

Татьяна Голикова остается на посту вице-премьера РФ

Мединдустрия

Сегодня, 15:52

Представлен чек-лист по подготовке документов для аккредитации мед- и фармработников

Медобразование

Сегодня, 14:52

Минздрав выявил «существенные отклонения» в финансировании скорой помощи

Мединдустрия

Сегодня, 13:57

«Промомед» проведет КИ дженерика препарата Eli Lilly от диабета и ожирения

Мединдустрия

Сегодня, 12:50

В США скончался первый в мире пациент с генномодифицированной почкой свиньи

Мединдустрия

Сегодня, 10:39