Информация о законопроекте, ужесточающем уголовную и административную ответственность за производство, реализацию и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарств, была озвучена 21 марта 2013 г. в ходе парламентских слушаний.
Проект будет внесен в Госдуму во время весенней сессии.
По словам Александра Прокопьева, законопроекты на эту тему уже дважды вносились в Госдуму, но безуспешно. Оба законопроекта от 2007 г. и 2010 г. предлагали внесение изменений в ст. 238 УК РФ, определяющую наказание за производство, хранение, перевозку либо сбыт продукции, не отвечающей требованиям безопасности, но дополнения, предложенные авторами проекта в 2010 г., конкурировали с положениями ст. 159 УК РФ «Мошенничество», а проект 2007 г. не ушел дальше первого чтения.
Прокопьев обещает учесть и исправить ошибки предшественников.
Как сообщил VM помощник Прокопьева, законопроект предполагает внесение примечаний, касающихся фальсификации лекарственных средств, в ст. 238 УК РФ «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности».
Максимальное наказание по данной статье – лишение свободны на срок до 10 лет, но для этого должен быть установлен факт того, что при производстве, хранении, перевозке и продаже продукции, не отвечающей требованиям безопасности, наступила смерть двух и более лиц.
В действующем законодательстве до сих пор отсутствует отдельная ответственность за производство и сбыт фальсифицированных лекарств. В настоящий момент, согласно ст.47 ч.6 и 7 ФЗ «Об обороте лекарств», фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из России за счет лица, осуществившего их ввоз.
В случае, если данные лекарственные препараты стали причиной нанесения тяжкого вреда здоровью, то, согласно ч. 1 ст. 118 УК РФ, минимальным наказанием может стать штраф в размере до 80 000 рублей, максимальным – ограничение свободы до трех лет, либо арест до шести месяцев.
Проект будет внесен в Госдуму во время весенней сессии.
По словам Александра Прокопьева, законопроекты на эту тему уже дважды вносились в Госдуму, но безуспешно. Оба законопроекта от 2007 г. и 2010 г. предлагали внесение изменений в ст. 238 УК РФ, определяющую наказание за производство, хранение, перевозку либо сбыт продукции, не отвечающей требованиям безопасности, но дополнения, предложенные авторами проекта в 2010 г., конкурировали с положениями ст. 159 УК РФ «Мошенничество», а проект 2007 г. не ушел дальше первого чтения.
Прокопьев обещает учесть и исправить ошибки предшественников.
Как сообщил VM помощник Прокопьева, законопроект предполагает внесение примечаний, касающихся фальсификации лекарственных средств, в ст. 238 УК РФ «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности».
Максимальное наказание по данной статье – лишение свободны на срок до 10 лет, но для этого должен быть установлен факт того, что при производстве, хранении, перевозке и продаже продукции, не отвечающей требованиям безопасности, наступила смерть двух и более лиц.
В действующем законодательстве до сих пор отсутствует отдельная ответственность за производство и сбыт фальсифицированных лекарств. В настоящий момент, согласно ст.47 ч.6 и 7 ФЗ «Об обороте лекарств», фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из России за счет лица, осуществившего их ввоз.
В случае, если данные лекарственные препараты стали причиной нанесения тяжкого вреда здоровью, то, согласно ч. 1 ст. 118 УК РФ, минимальным наказанием может стать штраф в размере до 80 000 рублей, максимальным – ограничение свободы до трех лет, либо арест до шести месяцев.
