С 1 января 2016 года отечественными будут считаться препараты, при производстве которых была использована «совокупность стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы и упаковки». Соответствующая информация представлена в проекте постановления Правительства России «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года №719», вынесенного на общественное обсуждение на официальном портале раскрытия информации и подготовленного Минпромторгом.

«Перечень стадий технологического процесса производства лекарственных препаратов и соответствующих им технологических операций определяется ведомственным актом Минпромторга России», – говорится в документе.

В случае если проект постановления будет принят, он вступит в силу 1 октября 2015 года.

Проект постановления, разработанный Минпромторгом, утверждает также условия, при которых фармацевтические субстанции, а также медицинское оборудование и медизделия будут отнесены к продукции российского производства. В частности, в документе установлены критерии для магнитно-резонансных томографов, рентгенографического оборудования, УЗИ-аппаратуры, кохлеарных имплантов, электрокардиографов, оборудования для гемодиализа, глюкометров, хирургических игл, пинцетов и нескольких наименований лабораторного оборудования.

Постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 года №719 определяет правила, согласно которым промышленная продукция признается товаром, не имеющим аналогов, произведенных в России.

Как пояснила в конце июля 2015 года директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, российские предприятия готовы к воспроизводству практически любых лекарственных препаратов.