13 Октября 2026 Вторник

В США запретили ввоз лекарств одного из индийских производителей
Софья Лопаева
14 июля 2015, 22:16

3288

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) запретило импорт лекарств, произведенных на одной из фабрик индийской дженериковой компании Emcure Pharmaceutics Ltd, из-за нарушения стандартов производства и контроля качества.

FDA приняло решение о запрете после инспекции фабрики Emcure, которая находится в штате Махараштра, пишет Reuters. Всего у Emcure восемь производственных подразделений, в том числе в США. Компания экспортирует свою продукцию в Европу, Бразилию, Японию и США.

Случай с Emcure последний в череде нарушений, выявленных американским регулятором на индийских фабриках за последние несколько лет. В 2013 году FDA заблокировало импорт продукции с нескольких заводов компании Ranbaxy Laboratories и Wockhardt из-за нарушений стандартов GMP. В январе 2014 года FDA призвало индийские компании к соблюдению правил контроля качества.

Emcure Pharmaceuticals – индийская фармацевтическая компания, которая была образована в 1981 году. Штат сотрудников насчитывает 8 570 человек. Портфель компании включает в себя препараты для лечения ВИЧ, сердечно-сосудистых, гинекологических и нефрологических заболеваний, а также анестетики и обезболивающие. Свою продукцию компания сбывает в 65 странах и имеет представительства в России, ЮАР, Бразилии, Дубае, Сингапуре, Нигерии и Марокко.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха