Такие данные привел генеральный директор компании «Такеда Россия» Андрей Потапов во время выездного заседания экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике в инновационном центре «Сколково».

«Я хочу привести интересные и показательные цифры: средняя стоимость разработки нового препарата составляет около $1,5 млрд, время от начала разработки нового препарата до выхода на рынок достигает 12-13 лет, в среднем из 10 тысяч разработанных препаратов один или два получают разрешение на гражданский оборот», – сообщил Потапов.

В ходе заседания обсуждались и вопросы развития биомедицинской науки в России, которую директор департамента инновационного развития и научного проектирования Минздрава Андрей Васильев назвал стратегическим направлением развития медицины. «Необходимо развивать биофармацевтические продукты, препараты для генной терапии, продукты клеточных технологий. Сегодня появились технологии редактирования генома, с их помощью предлагается лечить ВИЧ, создавать новые вакцины. Можно говорить о том, что наступает столетие биомедицины, так как из развития приоритетных 41 новейших технологий 14 – технологии биомедицины», – пояснил Васильев.

По его словам, в России биомедицина находится на периферии научного поля, и такое положение необходимо изменить. «Первоочередные шаги для развития биомедицинской науки – это достаточное финансирование, продуманная кадровая политика и развитие инфраструктуры», – подчеркнул директор департамента инновационного развития.

Согласно статистике, которую ранее приводила глава Минздрава Вероника Скворцова, в 2015 году в России было зарегистрировано 73 отечественных препарата, а в 2014 году – 274 препарата, три из которых – оригинальные.