Об этом в четверг, 26 марта, сообщает Financial Times.

Две крупнейшие британские фармацевтические фирмы – GlaxoSmithKline и AstraZeneca – объединят усилия со швейцарской Roche и американскими AbbVie и Biogen, чтобы расшифровать геном 100 тысяч пациентов, страдающих от онкологических или редких заболеваний. Также в проекте примут участие американские фирмы Alexion, Dimension Therapeutics и Helomics, бельгийская UCB и японская Takeda.

В качестве эксперимента фармкомпании будут работать вместе на протяжении года. За это время им предстоит найти возможную связь между генетическими мутациями и конкретными заболеваниями. В дальнейшем это поможет в разработке более эффективных препаратов, при назначении которых врачи будут учитывать индивидуальные генетические данные пациента.

О старте проекта «100 тысяч геномов» британский премьер-министр Дэвид Кэмерон объявил в 2012 году, тогда же он пояснил, что на проект британской службе здравоохранения будет выделено 100 млн евро. К 2015 году участникам проекта удалось расшифровать геном 3 тысяч пациентов. Если к 2017 году компании смогут достигнуть своей цели и расшифровать 100 тысяч геномов, они соберут одну из крупнейших в мире базу данных генетической информации.

Все данные пациентов, которые принимают участие в проекте «100 тысяч геномов», анонимны, участие в программе добровольное.

Ранее сообщалось, что американская компания 23andMe, прославившаяся ДНК-тестами, планирует использовать свою базу генома при самостоятельной разработке лекарств от различных заболеваний.