22 Октября 2026 Четверг

ФАС выступила за упрощение регистрации препаратов из США
Служба новостей
12 марта 2015, 16:37

4873

Руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев заявил, что если тот или иной лекарственный препарат зарегистрирован в США или Европейском союзе, то он должен быть зарегистрирован в России по упрощенной системе.

Об этом сообщает РИА Новости.

В этом случае «только досье надо посмотреть, а не надо проводить новых клинических испытаний, дорогостоящих процедур», – цитирует Артемьева агентство.

В четверг, 12 марта, чиновник намерен обсудить этот вопрос на встрече с председателем правительства Дмитрием Медведевым. Глава ФАС заявил, что надеется получить официальное поручение правительства по этому вопросу. 

ФАС также принадлежит идея легализации параллельного импорта лекарств и медизделий, то есть их ввоз в Россию без разрешения правообладателей. Против этой инициативы уже выступила Ассоциация международных производителей медицинских изделий.

Картина дня: дайджест главных новостей от 21 октября 2026 года

Кредиторы предъявили требования в размере 12,6 млрд рублей к производителю инфузионных растворов «Эском»

«Цифромед» не смог оспорить в суде новые штрафные санкции от Минздрава РФ

Исследование: потребление ГПП-1 в России за 15 лет выросло в 733 раза

В Комитете Госдумы по охране здоровья назначили руководителей экспертных советов

В российском представительстве Bosnalijek сменился руководитель

РНФ за два года выделит до 4 млн рублей более чем 200 медпроектам

OpenAI присоединяет Orchestra Bio к Rosalind для координации разработки лекарств с помощью ИИ

В Нижнем Новгороде появится центр по производству изделий для пластической хирургии за 2,5 млрд рублей

Московский арбитраж отказал словенской KRKA в предоставлении принудительной лицензии на препарат Novo Nordisk