21 Мая 2024 Вторник

Минпромторг предложил обсудить порядок проведения инспектирования фармпроизводителей на соответствие GMP
Марина Кругликова
2 марта 2015, 15:06

Фото: www.rostagroup.ru
3925

Минпромторг РФ представил на общественное обсуждение проект постановления правительства «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

Целью разработки документа стала необходимость уточнения полномочий Минпромторга для реализации федерального закона от 22 декабря 2014 года №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Общественное обсуждение проекта постановления продлится вплоть до 15 марта 2015 года.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 июля 2015 года.

Ранее сообщалось, что предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова завершило модернизацию и техническое перевооружение всех производственных подразделений в соответствии с международными стандартами GMP.

Минздрав намерен отнести обезболивающее тапентадол к наркотическим веществам

Мединдустрия

Сегодня, 11:27

SuperJob: зарплатный максимум врача УЗД в Москве достигает 300 тысяч рублей в месяц

Карьера

Сегодня, 9:51

Картина дня: дайджест главных новостей от 20 мая 2024 года

Страховые случайности. Как Верховный суд трактовал спорные аспекты расходования средств ОМС

Соцфонд разработал правила работы информсистемы для обеспечения населения ТСР

Регулятор изменил порядок выдачи документа для получения льгот на комплектующие для медизделий

В Сеченовском университете открыли программу магистратуры по нанотехнологиям в медицине

Скончался президент Российского общества терапевтов Анатолий Мартынов

На достройку Камчатской больницы снова выделили почти миллиардный транш

Денис Мантуров будет курировать работу Минпромторга и соцразвитие УрФО