14 Октября 2026 Среда

Росздравнадзор изъял серию Гриппола из-за побочных эффектов
Марина Кругликова
27 октября 2014, 18:14

4569

Росздравнадзор совместно с «Петровакс фарма» решили приостановить реализацию лекарственного препарата Гриппол плюс серии 120814 в связи с развитием нежелательных побочных реакций у пациентов в Чувашии, сообщает пресс-служба Росздравнадзора.

Росздравнадзор предложил всем поликлиникам и аптекам провести проверки и изъять указанную серию препарата.

Гриппол плюс применяется для вакцинации против гриппа, при этом препарат признан безопасным для тех, у кого высок риск появления осложнений в случае гриппа и ОРВИ, в том числе для детей (с полугода) и беременных женщин.

«НПО Петровакс Фарм» – российский разработчик и производитель инновационных фармацевтических препаратов и вакцин. Среди основных направлений деятельности предприятия – производство вакцин против гриппа для Национального календаря профилактических прививок, разработка и выпуск иммунобиологических лекарственных средств, а также нанобиопрепаратов пролонгированного действия.

Производство, расположенное в Подмосковье, имеет сертификаты соответствия международным стандартам GMP EU и ISO:9001. Штат НПО «Петровакс Фарм» насчитывает более 600 сотрудников. С 2014 года контрольная доля предприятия принадлежит компании Владимира Потанина – владельца и основателя группы «Интеррос».

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 октября 2026 года

Минобрнауки предложило цифровизировать присуждение ученых степеней

Регулятор скорректировал список производимых с использованием этанола препаратов

Суд повторно рассмотрит дело о взыскании 150 млн рублей с Jodas в пользу «Фармконцепта»

Минздрав предложил обновить перечень оборудования в эндокринологических центрах

Ученые разработали карту для оценки фармакотерапии в медорганизациях

Исследователи выявили проблемы внедрения систем для прогнозирования эффективности терапии рака

Новым руководителем сети «АВС‑медицина» стал экс-директор по цифровой трансформации ГК «Медси»

«Биоклиник» добился признания действий партнера по продаже глазных капель актом недобросовестной конкуренции

Московский арбитраж отказался выдавать Teva принудительную лицензию на антикоагулянт апиксабан