Об этом сегодня, 16 октября, заявила председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая. «Ко второму чтению мы предлагаем поправку, которая будет уточнять нашу позицию: речь будет идти об ответственности именно за ввоз на территорию РФ незарегистрированных препаратов с целью сбыта – то есть в том случае, если это совершается с целью извлечения прибыли», – цитирует парламентария агентство ТАСС.

Начальник Управления организации госконтроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко уточнила, что данные ограничения не затронут интересы пациентов, нуждающихся в незарегистрированных на территории РФ препаратах, в частности, для лечения орфанных заболеваний. «Когда есть показания, данная процедура производится по медицинским назначениям как через благотворительные фонды, так и через медицинские организации. <…> Все, что показано пациенту, это можно сделать беспрепятственно, но без злоупотреблений», – заметила она.

Первое чтение законопроекта, подразумевающего уголовную ответственность за производство и продажу поддельных лекарств, состоялось в начале июля 2014 года.

Производство, продажа и ввоз на территорию РФ фальшивых, недоброкачественных или незарегистрированных препаратов и БАДов, согласно документу, грозят виновному лицу принудительными работами на срок от трех до пяти лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет или без такового либо лишением свободы на срок от трех до пяти лет со штрафом в размере от 500 тысяч до 2 млн рублей.

Если данная деятельность совершена по предварительному сговору группой лиц или повлекла по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью либо смерть человека, обвиняемым грозит лишение свободы на срок от пяти до восьми лет со штрафом в размере от 1 млн до 3 млн рублей. В случае гибели пациентов от употребления таких препаратов предусмотрено лишение свободы сроком 8–12 лет, штраф в размере 2–5 млн рублей.