По словам чиновницы, он будет представлен на рассмотрение Правительства РФ в 2015 году. Также она сообщила, что разработанный Минздравом законопроект об обращении биомедицинских клеточных продуктов полностью согласован всеми федеральными органами исполнительной власти. Принятие закона, передают «РИА-Новости», легализует биомедицинскую клеточную продукцию как тип медпродукции и регламентирует ее оборот наряду с лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.

Также, по словам Скворцовой, в конце 2015 года в правительство будет представлен проект закона о биобезопасности, который введет механизм ускоренной регистрации для иммунобиологических средств в случае появления новых штаммов микроорганизмов. Такой механизм был разработан и апробирован в 2009-2010 годах во время эпидемии свиного гриппа.