10 Ноября 2026 Вторник

ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
Ольга Чеснокова, Ксения Шамакина
Фарминдустрия
28 февраля 2017, 9:02

5625

Российское здравоохранение еще не готово к широкому внедрению системы разделения рисков (risk-sharing) при госзакупках препаратов, считает начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев. Система risk-sharing предполагает, что государство оплачивает производителю лишь те лекарства, которые оказали ожидаемый терапевтический эффект.

Нижегородцев отметил, что система risk-sharing является современной и прогрессивной, однако ее развитие возможно только с учетом коренной модернизации самой системы российского здравоохранения.  

 «Отсутствуют обязательные для применения в медицинской практике клинические руководства, отсутствует эффективный надзор за взаимодействием врачей и фармкомпаний, только начала свое развитие система фармаконадзора. Таким образом, система здравоохранения России в настоящее время институционально не готова к внедрению «риск-шеринга». В этих условиях новая модель закупки лекарств несет в себе большие риски для общественных отношений (конкуренции) и региональных бюджетов здравоохранения», – пояснил Нижегородцев.  

Он также добавил, что во исполнение поручения Правительства РФ ФАС совместно с Минздравом должны будут урегулировать риски, связанные с внедрением программы, в рамках пилотных проектов.  

В начале февраля 2017 года стало известно о запуске пилотного проекта risk-sharing в Москве, Московской и Калужской областях. По словам одного из разработчиков системы – гендиректора ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава РФ Виталия Омельяновского,  «инновационные модели договоров» находятся в разработке. 

В Подмосковье схема разделения рисков была запущена летом 2016 года. В рамках программы основанием для оплаты поставленных фармкомпанией препаратов будет ожидаемый лечебный эффект, а именно излечение пациента. Такие договоры с отсрочкой платежа до 180 дней были в рамках эксперимента заключены с двумя компаниями.


Источник: Vademecum

Аналитики: самыми часто упоминаемыми в ответах ИИ-агентов фармкомпаниями стали «Фармстандарт», «Р-Фарм» и «Биокад»

Фарминдустрия

Сегодня, 18:29

Правительство расширило категории ветеранов для получения поддержки от госфонда «Защитники Отечества»

Мединдустрия

Сегодня, 17:01

НИЦЭМ имени Гамалеи приступил к I фазе КИ вакцины от бешенства

Фарминдустрия

Сегодня, 16:47

Исследование: в 19 регионах РФ наблюдается значительный риск распространения туберкулеза среди пациентов с ВИЧ

Мединдустрия

Сегодня, 16:26

Расческа с электростимуляцией восстановила почти 100% волос у мышей с андрогенетической алопецией

Мединдустрия

Сегодня, 15:27

Экосистема HEALBE получила новое приложение с умной аналитикой и индексом метаболической готовности

Мединдустрия

Сегодня, 15:12

ГК «Медси» открыла клинику для сотрудников VK

Мединдустрия

Сегодня, 14:35

Пять LLM сдали тест программы подготовки докторов фармацевтических наук с точностью 89–91%

Фарминдустрия

Сегодня, 13:40

Профильная комиссия Минздрава отказалась включать в ЖНВЛП препараты «Промомеда» и Sobi

Фарминдустрия

Сегодня, 12:53

«СМ-Клиника» открыла еще один филиал в Рязанской области

Мединдустрия

Сегодня, 11:55