15 Марта 2026

Регулятор изменит срок выдачи разрешений на применение медизделий для диагностики in vitro
Александра Альховская
Мединдустрия Регуляторы
27 января 2026, 13:38

Фото: freepik.com / автор: freepik
1142

Минздрав РФ разработал проект постановления правительства с изменениями Правил предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медизделий, изготовленных и применяемых самой клиникой, для диагностики in vitro. Корректировки в основном касаются сокращения сроков, в течение которых Росздравнадзор выносит решение. Например, решение о выдаче разрешений на применение незарегистрированных медизделий или об отказе будет приниматься в течение 28 рабочих дней. В пока еще действующем постановлении срок установлен в 32 дня.

Кроме того, Минздрав предлагает не учитывать время, которое отводится для внесения корректировок медорганизацией в заявление (при наличии нарушений), при исчислении срока принятия итогового решения. Сейчас срок установлен в 20 рабочих дней. Также ведомство считает нужным изменить срок возобновления рассмотрения документов (после устранения нарушений) – с трех рабочих дней на один день.

Решение о подтверждении имеющегося разрешения или об отказе в подтверждении будет приниматься за 13 рабочих дней (сейчас 14 дней). Проверка полноты и достоверности сведений будет проходить в течение двух рабочих дней (сейчас три дня), решение о начале рассмотрения заявления будут принимать в течение одного дня.

Также ведомство предложило установить, что заявление и необходимые документы к нему будут направляться исключительно в электронной форме через портал госуслуг. В результате из правил исключаются пункты о проведении описи бумажных документов при личной подаче.

В декабре 2025 года Росздравнадзор представил проект регламента по выдаче разрешений на проведение клинических испытаний медизделий для их регистрации по правилам ЕАЭС. Максимальный срок предоставления услуги составит 45 рабочих дней с момента регистрации заявления для проведения КИ в случае медизделий и один день – в случае подачи уведомления о проведении клинико-лабораторного исследования медизделия для диагностики in vitro. Регламент пока не утвержден.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 8–14 марта 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 марта 2026 года

Топ-менеджеров «Нижегородской областной фармации» подозревают в превышении полномочий

ВС восстановил штраф в размере 513 млн рублей для «Аксельфарма» за реализацию Акситиниба

Андрей Потапов назначен гендиректором «Биннофарм Групп»

«Биокад» начал КИ препарата для терапии рака мочевого пузыря

ФАС выявила картель при поставке медизделий на 340 млн рублей

Изменена сумма прямых затрат на заготовку и хранение 1 литра донорской крови

SuperJob: в Волгограде хирург-флеболог может зарабатывать до 300 тысяч рублей в месяц

Карьера

13.03.2026

Исследование: пользователи ИИ распознают заболевания менее чем в 34,5% случаев