Проверки, как объясняют в правительстве, будут способствовать систематизации контрольно-надзорной деятельности. Они нужны, чтобы не возникало необоснованного завышения стоимости жизненно важных препаратов, заявил Мишустин.

Проверки будут двух видов – документационная и выездная.

Кроме того, проверки будут осуществляться на плановой и внеплановой основе. Плановые должны проводиться не чаще одного раза в год, для внеплановой потребуется обоснование – например, обращение граждан и организаций, поручение президента или правительства, требование генпрокурора России или прокурора региона. Также внеплановая проверка может проводиться, чтобы проконтролировать, выполнено ли выданное ранее предписание. Результаты проверок и принятые меры будут отображаться в едином реестре.

Цены на препараты из перечня ЖНВЛП регулируются на федеральном и региональном уровнях. На федеральном уровне Минздрав России и ФАС согласовывают предельную отпускную цену, выше которой производитель не может продавать лекарство аптекам и дистрибьюторам. На региональном уровне устанавливаются предельные размеры оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам по методике ФАС.

В ноябре 2020 года правительство утвердило постановление, по которому производителям разрешается повышение цен на препараты из перечня ЖНВЛП в случае возникновения их дефектуры. По этому постановлению были повышены цены, например, на иммуноглобулин человека нормальный.