14 Июля 2025 Понедельник

Минздрав урегулирует передачу невостребованной донорской крови для производства медизделий
Михаил Мыльников
Мединдустрия
2 ноября 2020, 18:05

Фото: abc.net.au
2412

Минздрав РФ намерен закрепить в законодательстве возможность передачи донорской крови или ее компонентов сторонним организациям в научно-исследовательских или образовательных целях, а также для производства медицинских изделий. Передача крови будет возможна в случае, если она не соответствует требованиям безопасности либо была заготовлена в соответствии с правилами, но осталась невостребованной в медучреждении.

Кроме того, поправки будут внесены в части введения уведомительного порядка безвозмездной передачи донорской крови и ее компонентов.

Как отмечается в пояснительной записке, в настоящее время безвозмездная передача донорской крови проводится по решению руководителя органа исполнительной власти, в ведении которого находится организация-поставщик, хотя часто ситуация требует безотлагательного решения. Вопрос передачи некондиционной или невостребованной крови для исследований или производства медизделий остается неурегулированным.

Изменения предполагается внести в Правила обеспечения медицинских, образовательных, научных организаций донорской кровью и ее компонентами и в Правила ее безвозмездной передачи организациями, входящими в службу крови, утвержденными постановлениями Правительства РФ №331 и №332 от 12 апреля 2013 года и №674 от 6 августа 2013 года, а также в Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования крови в соответствии с постановлением Правительства РФ №797 от 22 июня 2019 года.

В сентябре 2020 года Минздрав РФ представил проект поправок в ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов», предложив урегулировать передачу крови и плазмы для производства лекарств и медизделий, в частности, плазму крови, заготовленную как компонент донорской крови, предложено считать фармацевтической субстанцией (плазмой для фракционирования) после ее передачи производителю лекарств.

Кроме того, ведомство намерено создать условия для организаций, имеющих лицензию на заготовку и хранение плазмы, поставлять производителям лекарственных средств кровь и ее компоненты.

Обновление: документ утвержден Постановлением Правительства РФ № 56 от 27 января 2021 года.

Источник: Федеральный портал проектов нормативно-правовых актов

Путин провел совещание по вопросам здравоохранения и демографии. Главное

Мединдустрия

Сегодня, 20:55

Эксперты предложили меры для приведения госгарантий в соответствие с перечнем ЖНВЛП. Обзор

Фарминдустрия

Сегодня, 18:03

В Подмосковье за 250 млн рублей появится производство реагентов для генетических исследований

Мединдустрия

Сегодня, 17:38

Для работы в России иностранцы должны будут иметь медстраховку

Мединдустрия

Сегодня, 16:23

«Р-Фарм» проведет клинические исследования дженерика Mounjaro

Фарминдустрия

Сегодня, 15:08

Опрос: только 29% россиян хорошо понимают разницу между ОМС и ДМС

Мединдустрия

Сегодня, 14:02

Минтруд утвердил стандарт по протезированию инвалидов, получивших травму в ходе боевых действий

Мединдустрия

Сегодня, 13:11

Ушел из жизни академик РАН Виктор Гостищев

Мединдустрия

Сегодня, 11:41

Минздрав Чувашии возглавила главный специалист по терапии и гастроэнтерологии региона

Мединдустрия

Сегодня, 10:50

Дело бывшего главы ВСК о закупке томографа по завышенной цене направлено в суд

Мединдустрия

Сегодня, 9:50