Яндекс.Метрика
09 Декабря 2021
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
9 декабря, 16:05

Госдума приняла в третьем чтении закон о проведении Росздравнадзором контрольных закупок

Шекер Аскералиева
14 декабря 2018, 12:05
Госдума в третьем чтении приняла законопроект о наделении Росздравнадзора правом проведения контрольных закупок. Таким образом ведомство планирует бороться с продажей некачественных лекарств и выявлять нарушения при оказании медицинских услуг.

В аптеках Росздравнадзор будет искать некачественные препараты и лекарства с истекшим сроком годности, а в медучреждениях инспекторы будут проверять соблюдение порядков оказания медицинской помощи и регламентов проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, медосмотров и освидетельствований.

Зампред комитета по охране здоровья Леонид Огуль утверждает, что «закон принимается исключительно для защиты людей как раз от недобросовестности предпринимателей» в сфере здравоохранения.

Документ был разработан и представлен Минздравом еще в январе 2017 года и почти два года дожидался одобрения правительственной комиссии. А после прохождения в феврале 2018 года первого чтения в Госдуме еще несколько месяцев анализировался экспертами правоприменения. И лишь затем был рекомендован профильным комитетом к следующему рассмотрению.

Росздравнадзор также пытается расширить собственный функционал в мединдустрии. Как говорил в ноябре 2018 года заместитель руководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков, служба намерена получить право инспекций производственных площадок, выпускающих медизделия, во время процедуры регистрации этой продукции в Госреестре.

«Мы видим изделие, видим, что оно безопасное, но саму площадку не всегда можем видеть. Чтобы решить эту проблему, в рамках Евразийского экономического законодательства мы внесли требование по инспектированию производственных площадок. Аналогичные нормы необходимо внести в 323 закон [323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».– Vademecum] в отношении национальной системы регистрации медицинских изделий», – сообщил тогда Павлюков.

Источник: ИА Regnum
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

ЕЭК ведет консультации по переходному периоду на регистрацию медизделий по евразийским правилам
8 декабря 2021, 18:09
Смертность пациентов в результате применения медизделий включена в показатели госконтроля
8 декабря 2021, 16:13
Путин утвердил изменения в 326-ФЗ «Об ОМС»
7 декабря 2021, 20:15
Правительство РФ попросили раскрыть подробные данные о вакцинации от COVID-19
3 декабря 2021, 16:41
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.