Субсидии выделяются по госпрограмме «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

Как следует из документа, опубликованного на сайте Правительства России, теперь производители имплантируемых медизделий могут получить субсидии не только на организацию и проведение клинических испытаний, но и на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, а также на изготовление макетов и опытных партий медизделий.

«Периодичность предоставления субсидии изменена с полугодовой на ежемесячную. Это позволит производителям медизделий обращаться за получением субсидии для возмещения части затрат, понесенных в любом месяце», – отметили в правительстве.

Вместе с тем документ вводит расширенные требования к содержанию бизнес-плана, который представляют организации для получения субсидий. В частности, это касается таких разделов бизнес-плана, как обоснование спроса, показатели эффективности по итогам каждого полугодия, а также информации о структуре соответствующих затрат.

В то же время российских производителей медицинских изделий ждут перемены: согласно планам Минздрава, в 2017 году должен быть принят ФЗ «Об обращении медицинских изделий», который уже готовят ко второму чтению в Госдуме. Однако эксперты Открытого правительства и различные ведомства до сих пор недовольны документом, в котором, по их мнению, есть существенные недоработки.