Как рассказала пресс-секретарь НИИ Фатима Кочева, количество потерявших зрение после инъекции Авастина оказалось больше, чем сообщалось ранее, и составило 11 человек.
Она отметила, что эту процедуру некоторые пациенты проходили не в первый раз. Многие из них поступили в институт с тяжелыми патологиями. На данный момент у некоторых пострадавших наблюдается улучшение. Все пациенты были госпитализированы 27-28 сентября непосредственно в НИИ глазных болезней им. Гельмгольца.
Уточнить название аптеки и производителя, поставившего партию Авастина, она не смогла. По ее словам, все препараты данной серии были изъяты сотрудниками Следственного комитета.
В производящей Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche корреспонденту Vademecum сообщили, что этот препарат не рекомендован к применению в офтальмологии и что занимающаяся дистрибуцией Авастина компания «Р-Фарм» в 2016 году не поставляла данный препарат в институт Гельмгольца.
«В связи с использованием на рынке нескольких препаратов с одинаковым МНН бевацизумаб, необходимо выяснить, какой именно препарат применялся у данных пациентов», – заявили в Roche, добавив, что будут способствовать надлежащему расследованию данной ситуации.
Управление Следственного комитета по Москве уже организовало проверку сообщений о причинении тяжкого вреда здоровью пациентов, сообщили в пресс-службе ведомства.
В рамках проверки следователи опросят персонал института, в том числе должностных лиц, ответственных за приобретение и хранение лекарственных препаратов. Будут устанавливаться все пациенты, которым, возможно, причинен вред, назначаться необходимые судебно-экспертные исследования по установлению степени вреда здоровью и изучению химического состава медицинского препарата.
Кроме того, в институте уже идет проверка Росздравнадзора, которая была инициирована сразу после того, как в СМИ появилась информация, что несколько человек полностью потеряли зрение. По одной из версий, ампулы с препаратом могли быть загрязнены инфекционным агентом.
Аналогичный случай произошел в 2011 году в США, где из-за загрязненного флакона Авастина лишились зрения 16 человек.
Авастин – противораковый препарат, который разрешено применять в офтальмологии в некоторых странах. В частности, 1 сентября 2015 года во Франции вступил в силу закон, разрешающий использование Авастина для лечения «влажной» формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Однако зарегистрированных показаний к применению Авастина при лечении этого заболевания нет. Французские власти утверждают, что стимулирование применения Авастина, который стоит почти в 30 раз дешевле, чем официально зарегистрированные для терапии ВМД препараты, может сэкономить государству 200 млн евро ($225 млн) в год.
