Об этом сообщает пресс-служба Минздрава региона.

«143 жителя области, в том числе 66 детей, страдающих редкими заболеваниями, будут своевременно обеспечены жизненно необходимыми препаратами, – сообщил начальник Департамента здравоохранения Томской области Александр Холопов. – Среди них есть те, чье заболевание требует дорогостоящего лечения. Так, в год на лечение одного пациента с наследственным дефицитом других факторов свертывания необходимо 5,3 млн рублей, на лечение двух пациентов с мукополисахаридозом – 44,4 млн рублей».

В 2013 году на эту статью регион выделял 29 млн рублей, в 2014-м – 83, в 2015-м – 109 млн рублей и дополнительно привлечено из федерального бюджета еще 22 млн.

Осенью 2016 года министр здравоохранения Вероника Скворцова сказала, что на обеспечение необходимыми медикаментами людей с редкими заболеваниями требуется дополнительно 8 млрд рублей. Средства должны пойти на жителей Крыма и россиян, заболевших за последний год.