Минздрав ввел 2,4 тысячи критериев качества медпомощи
Не все врачи считают их достаточно разумными и обоснованными
Тимофей Добровольский
29 Февраля 2016, 17:36
0
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) вынесла предупреждение Министерству здравоохранения России. Ведомство обязано внести изменения в реестровую запись о государственной регистрации предельных отпускных цен при изменении производителя лекарственного препарата.
Соответствующее предупреждение опубликовано на сайте антимонопольной службы.
В начале февраля на проблемы с перерегистрацией препаратов из перечня жизненно важных и необходимых (ЖНВЛП) пожаловалась Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM). Производители направили в правительство письмо с жалобой на действия Минздрава и Федеральной антимонопольной службы, поскольку из-за разногласий двух ведомств по вопросу перерегистрации лекарств из перечня жизненно необходимых процедуру не смогли пройти уже 10 компаний. Эта задержка, по мнению AIPM, существенно мешает обороту ЖНВЛП на рынке.
Согласно требованию ФАС, Минздрав должен рассмотреть все заявления держателей и владельцев регистрационных удостоверений, которые просят изменить предельную отпускную цену на лекарства из перечня ЖНВЛП, учитывая смену производителя. В ФАС пояснили, что Минздрав должен устранить нарушения до 18 марта 2016 года.
«Если Минздрав не уложится в срок до 18 марта, будем возбуждать административное дело о нарушении антимонопольного законодательства статьи 15. Препятствие осуществлению законной предпринимательской деятельности. Мы, на самом деле, несколько раз проводили межведомственное совещания, обсуждали с Минздравом ситуацию. Писали им письма о том, что эта практика не очень соответствует постановлению правительства. Они либо ничего не отвечали, либо обещали исправиться. Прошло пять месяцев, а практика не изменилась», – пояснил корреспонденту Vademecum начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев.
