Об этом в ходе круглого стола «Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств (на примере Евразийского экономического союза и Европейского союза)» 23 сентября заявил заместитель директора Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ Анатолий Капустин.
Он также сообщил, что контролировать все процессы, связанные с приведением национальных законодательств в соответствие с наднациональными будут представители ЕЭК. В формировании новой системы правового регулирования активнее могло бы участвовать и бизнес-сообщество, считает эксперт. «Эти процессы не должны рассматриваться как исключительная обязанность органов публичной власти», – высказал свое мнение Капустин.
Комиссия совместно с государствами – членами ЕАЭС уже разработала более 20 документов, необходимых для общего рынка лекарственных препаратов, в их создании также участвовали фармацевтические ассоциации стран Союза, пояснил директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов. Первые законы коллегия ЕЭК приняла 22 сентября: Концепцию гармонизации фармакопей государств – членов ЕАЭС и Положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС. Остальные документы комиссия должна утвердить до конца 2015 года.
Евразийский экономический союз – международная организация региональной экономической интеграции, созданная на базе Таможенного союза, в состав которой входят Россия, Казахстан, Белоруссия, Армения и Киргизия. О создании на территории ЕАЭС единого рынка лекарственных средств в декабре 2014 года объявил пресс-секретарь Минздрава РФ Олег Салагай.
